[Ru(2,2'-bipyridine)2(CO)(CHO)](PF6) | 171620-71-6

• 英文名称: [Ru(2,2'-bipyridine)2(CO)(CHO)](PF6)
• CAS: 171620-71-6
• 化学式: C₂₂H₁₇N₄O₂Ru*F₆P
• 分子量: 615.437
• InChiKey: GWXVJBFKMTWILT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(2,2'-bipyridine)2(CO)(CHO)](PF6) 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  顺式-(双(2,2'-联吡啶))(羰基)(甲酰基)钌(II)阳离子与质子试剂反应中的光辅助

  摘要：

  在最近报道合成顺式Ru(bpy){sub 2} (CO)(CHO){sup +}PF{sub 6}{sup -} (1; bpy = 2,2`-bipyridyl)在 Tanaka 等人的研究中，我们还合成了该化合物并开始研究其反应。我们现在描述我们对 1 的异常反应的观察，并提出对这些反应的解释。我们与 1 的结果表明该系列中 C{sub 1} 配合物的光活性可能对催化反应产生深远的影响。复合物 1 的独特之处在于能够将高反应性配体置于光化学产生的空位（或自由基位点），然后再螯合 bpy 配体。此外，配合物 1 在单核甲酰基配合物中似乎是独一无二的，因为它是光不稳定的。我们的结果表明反应性氢化物配合物（例如方案 2 和 3 中的 B）可以由甲酰基钌配合物形成并通过 CO{sub 2} 插入产生甲酸盐。19 参考。

  DOI：

  10.1021/ja962168j
• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrahydroborate 、 [Ru(2,2'-bipyridine)2(CO)2](hexafluorophosphate)2 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以62%的产率得到[Ru(2,2'-bipyridine)2(CO)(CHO)](PF6)
  参考文献：
  名称：

  多步骤CO 2还原中带有甲基，甲酰基和乙酰基的钌（II）配合物的结构和光谱表征

  摘要：

  考察了具有甲基，甲酰基和乙酰基[Ru（bpy）2（CO）L] +（L = CH 3，C（O）H和C（O）CH 3）的Ru（II）配合物的分子结构从活性物种的角度来看，可以多步还原Ru上的CO 2。甲基络合物是通过[Ru（bpy）2（OH 2）2 ] 2+与三甲基甲硅烷基乙炔反应制备的，并通过红外光谱进行了全面表征，拉曼光谱，13C-NMR和单晶X射线晶体学。甲酰基络合物的晶体结构中RuCO和RuC（O）H键的无序性使得难以准确确定两组键的参数，但是获得了类似的乙酰基络合物的分子结构。通过X射线分析确定[Ru（bpy）2（CO 3）]与丙酸的反应。甲基和乙酰基配合物分别具有174（1）和175.5（5）°的钌-羰基（RuCO）键角处于先前表征的[Ru（bpy）2（CO [L] n +（L = CO 2，C（O）OH，CO和CH 2 OH）。在另一方面，所述RuCH 3和RuC（O

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00705-1

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Reactions of Ruthenium Phenanthroline Complexes Bearing C₁ Ligands:  Formyl, Metallocarboxylate, and CO₂-Bridged Complexes
  作者：Dorothy H. Gibson、Yan Ding、Jose G. Andino、Mark S. Mashuta、John F. Richardson

  DOI：10.1021/om9806242

  日期：1998.11.1

  A new formyl complex, cis-Ru(phen)2(CO)(CHO)(PF6) (8), has been characterized, and some of its reactions have been compared with those of its bipyridyl analogue. Reactions of 8 with MeOH can be photoassisted and lead to a metalloester, 7; reaction rates are comparable to those of the bipyridyl analogue. Reactions of 8 in DME/H2O require O2 and can be photoassisted; the reactions lead to a μ2-η2-type

  表征了一种新的甲酰基复合物，顺式-Ru（phen）2（CO）（CHO）（PF 6）（8），并将其一些反应与其联吡啶类似物进行了比较。可以将8与MeOH的反应进行光辅助反应，生成7的金属酯。反应速率与联吡啶类似物的速率相当。DME / H 2 O中8的反应需要O 2，并且可以进行光辅助；反应导致μ 2 -η 2型CO 2 -bridged复杂，10。反应8与水联用比联吡啶类似物慢，可以观察到中间金属羧酸，顺式-Ru（phen）2（CO）（COOH）（PF 6）（6）的特征。还制备了相关的CO 2桥连络合物，顺式，顺式[Ru（phen）2（CO 2）Ru（bpy）2（CO）]（2PF 6）（11）；它的光谱特性支持10及其联吡啶类似物的配方。
• Ruthenium Formyl Complexes as the Branch Point in Two- and Multi-Electron Reductions of CO2
  作者：Kiyotsuna Toyohara、Hirotaka Nagao、Tetsunori Mizukawa、Koji Tanaka

  DOI：10.1021/ic00126a003

  日期：1995.10

  Both [Ru(bpy)(2)(CO)(CHO)](+) and [Ru(bpy)(trpy)(CHO)](+) (bpy = 2,2'-bipyridine; trpy = 2,2':6',2 ''-terpyridine) were characterized. The latter is a key intermediate in four- and six-electron reductions of CO2 producing HCHO, CH3OH, HOOCCHO, and HOOCCH2OH. The reactivity of these formyl complexes toward CO2 reveals a new pathway of HCOOH formation in electrochemical CO2 reduction.