| 190257-35-3

• CAS: 190257-35-3
• 化学式: C₃₂H₂₆BrN₂O₂PPd
• 分子量: 687.868
• InChiKey: UGMFLHAVYXWCEE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  醋酸钯 、 三苯基膦 、 lithium bromide 、 N-benzyl-N-[(2-nitrophenyl)methylidene]amine 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚胺在溶剂中的亚胺环变温和动力学及机理

  摘要：

  在甲苯溶液中，研究了亚苄基苄胺，-苯胺和-丙胺与乙酸钯的环金属化反应。环化金属化合物通过CH亲电键活化形成，以生成不同类型的金属环，具体取决于所选配体的多官能性质。如果五元内金属环是可能的，则它是通过芳香族CH键活化形成的。五元的形成外金属环仅发生在当内切环金属化需要一个六元化合物的形成通过脂肪族CH键的活化或空间位阻以重要方式影响亚胺的平面度。仅当替代的芳族CH键活化会生成四元exo化合物时，才对内六元金属环实现了脂肪族CH键的活化。没有观察到脂族CH键的活化形成外五元络合物。为了确定发生这些自发反应的机理，已经在不同的温度和压力下对反应进行了动力学监测。三组不同的激活参数从获得的结果是显而易见的：那些与苄胺和丙胺（Δ ħ ⧧ = + 45 / + 67千焦耳摩尔- 1，Δ小号⧧ = -100 / -180 JK - 1摩尔- 1，Δ V ⧧ = -11 / -17厘米3摩尔- 1），那些与苯胺衍生物（Δ

  DOI：

  10.1021/om961099e