[Ir(1-κ-5,6-η-C8H12-2-Z-(2'-κ-C(CO2Me)=C(CO2Me))(κ2-O-acetylacetonate)(PMe3)] | 1234834-85-5

• 英文名称: [Ir(1-κ-5,6-η-C8H12-2-Z-(2'-κ-C(CO2Me)=C(CO2Me))(κ2-O-acetylacetonate)(PMe3)]
• CAS: 1234834-85-5
• 化学式: C₂₂H₃₄IrO₆P
• 分子量: 617.702
• InChiKey: BKZSYIWHSKYWCB-FSLYHERDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 [Ir(1-κ-5,6-η-C8H12-2-Z-(2'-κ-C(CO2Me)=C(CO2Me))(κ2-O-acetylacetonate)(PMe3)] 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到[Ir(1-κ-C8H12-2-Z-(2'-κ-C(CO2Me)=C(CO2Me))(κ2-O-acetylacetonate)(CO)(PMe3)]
  参考文献：
  名称：

  多功能κ 2，η 2 - ç配体在铱通过[2 + 2]氧化环化组装

  摘要：

  阳离子的Ir（I）配合物[Ir（1,2,5,6-η-C 8 H ^ 12）（NCMe）（PME 3）] BF 4已观察到通过酯取代的内炔[反应2+ 2]氧化环化，以形成iridacyclopentene衍生物：物[Ir（1-κ-5,6-η-C 8 H ^ 12 -2- ž - {2'-κ-C（CO 2 R）= C（CO 2 R） }）（NCMe）2（PMe 3）] BF 4（R = Me，t Bu）。这些化合物含有FAC -tridentate配体坐标的Ir（III）中心κ 2，通过SP 3和SP 2碳，并且η2通过前环辛二烯的其余C═C键形成。R = Me的衍生物已对其不稳定的乙腈进行了不同的取代反应，包括针对单齿配体（如CO和PMe 3），双齿配体（如2,2'-bipy）和阴离子（如苯乙炔基，氢化物）的顺序反应。乙酰丙酮酸酯和环戊二烯基。使用这些试剂，单独或组合的，已经导致成含有各种配

  DOI：

  10.1021/om100390m
• 作为产物：
  描述：

  [Ir(1-κ-5,6-η-C8H12-2-Z-(2'-κ-C(CO2Me)=C(CO2Me))(NCMe)2(PMe3)]BF4 、 potassium acetylacetonate 以 丙酮 为溶剂， 以54%的产率得到[Ir(1-κ-5,6-η-C8H12-2-Z-(2'-κ-C(CO2Me)=C(CO2Me))(κ2-O-acetylacetonate)(PMe3)]
  参考文献：
  名称：

  多功能κ 2，η 2 - ç配体在铱通过[2 + 2]氧化环化组装

  摘要：

  阳离子的Ir（I）配合物[Ir（1,2,5,6-η-C 8 H ^ 12）（NCMe）（PME 3）] BF 4已观察到通过酯取代的内炔[反应2+ 2]氧化环化，以形成iridacyclopentene衍生物：物[Ir（1-κ-5,6-η-C 8 H ^ 12 -2- ž - {2'-κ-C（CO 2 R）= C（CO 2 R） }）（NCMe）2（PMe 3）] BF 4（R = Me，t Bu）。这些化合物含有FAC -tridentate配体坐标的Ir（III）中心κ 2，通过SP 3和SP 2碳，并且η2通过前环辛二烯的其余C═C键形成。R = Me的衍生物已对其不稳定的乙腈进行了不同的取代反应，包括针对单齿配体（如CO和PMe 3），双齿配体（如2,2'-bipy）和阴离子（如苯乙炔基，氢化物）的顺序反应。乙酰丙酮酸酯和环戊二烯基。使用这些试剂，单独或组合的，已经导致成含有各种配

  DOI：

  10.1021/om100390m