[AuCl(CN-benzo-15-crown-5)] | 1020075-36-8

• 英文名称: [AuCl(CN-benzo-15-crown-5)]
• CAS: 1020075-36-8
• 化学式: C₁₅H₁₉AuClNO₅
• 分子量: 525.739
• InChiKey: ZBEUOSHOBVBZSQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [AuCl(CN-benzo-15-crown-5)] 、 正丁胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以16%的产率得到[AuCl(C(NH-benzo-15-crown-5)(NHnBu))]
  参考文献：
  名称：

  冠醚-异氰化物或卡宾金（I）配合物的发光和介晶性质：溶液，固体，中间相和各向同性液态的发光。

  摘要：

  通过脱水相应的甲酰胺，合成了冠醚异氰化物CNR（R =苯并-15-冠-5）。用适当的金（I）前驱物取代反应可得到发光的单核衍生物[AuX（CNR）]（X = Cl，C 6F 5，Br，I），[Au（C 6F 4OCH 2C 6H 4OC nH 2 n + 1- p）（CNR）]（n = 4，8，10，12）和[Au（C 6F 4OCH 2C 6H 2-3,4,5-（OC n H 2 n + 1）3（CNR）]]（ n = 4，8，12）。[AuCl（CNR）]的X射线衍射研究表明，分子以四核方式缔合，具有反平行取向，金-金距离为3.420和3.427 A（Au ... Au。 ..Au角为121.2度）。这些四核单元通过更长的3.746 A的Au ... Au距离和弱的CH ... O非经典相互作用生成无限的锯齿形链。在室温下，只有配体和氟代芳基配合物在溶液中发光，但所有化合物在77 K时

  DOI：

  10.1021/ic701831v
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 15-异氰基苯并-15-冠-5 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到[AuCl(CN-benzo-15-crown-5)]
  参考文献：
  名称：

  冠醚-异氰化物或卡宾金（I）配合物的发光和介晶性质：溶液，固体，中间相和各向同性液态的发光。

  摘要：

  通过脱水相应的甲酰胺，合成了冠醚异氰化物CNR（R =苯并-15-冠-5）。用适当的金（I）前驱物取代反应可得到发光的单核衍生物[AuX（CNR）]（X = Cl，C 6F 5，Br，I），[Au（C 6F 4OCH 2C 6H 4OC nH 2 n + 1- p）（CNR）]（n = 4，8，10，12）和[Au（C 6F 4OCH 2C 6H 2-3,4,5-（OC n H 2 n + 1）3（CNR）]]（ n = 4，8，12）。[AuCl（CNR）]的X射线衍射研究表明，分子以四核方式缔合，具有反平行取向，金-金距离为3.420和3.427 A（Au ... Au。 ..Au角为121.2度）。这些四核单元通过更长的3.746 A的Au ... Au距离和弱的CH ... O非经典相互作用生成无限的锯齿形链。在室温下，只有配体和氟代芳基配合物在溶液中发光，但所有化合物在77 K时

  DOI：

  10.1021/ic701831v