[(1,2-bis(diphenylphosphino)ethene)CrCl2(μ-Cl)]2 | 1119091-68-7

• 英文名称: [(1,2-bis(diphenylphosphino)ethene)CrCl2(μ-Cl)]2
• CAS: 1119091-68-7
• 化学式: C₅₂H₄₄Cl₆Cr₂P₄
• 分子量: 1109.53
• InChiKey: HDDMGAGUGGCFCO-XZAKTLKYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 、 1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene 以 not given 为溶剂， 以99%的产率得到[(1,2-bis(diphenylphosphino)ethene)CrCl2(μ-Cl)]2
  参考文献：
  名称：

  碳桥联的二膦配体，用于铬催化的乙烯四聚和三聚反应

  摘要：

  已经研究了碳桥联的二膦配体在铬催化的乙烯三和四聚反应中的用途。二碳和三碳间隔基配体均表现出选择性低聚的活性，并且在P–Cr–P咬合角与1-辛烯：1-己烯比率之间存在结构选择性选择性。如果配体在催化剂活化的条件下是无害的，则单碳间隔基二膦的活化铬络合物也被证明是有效的四聚催化剂。发现具有双（二苯基膦基）苯配体的催化剂具有异常的活性，尽管1-己烯和1-辛烯的组合选择性低于最佳二膦基胺（PNP）配体。通过使用高反应温度和压力，可以最大程度地减少副产物的收率损失。与基于PNP的系统不同，尝试从铬盐和游离配体原位活化Cr /双（二苯基膦基）苯催化剂会导致活性低和形成高聚合物。探索了不同的膦取代对催化剂选择性的影响。催化中心周围的立体约束（与PNP催化剂一样，（邻-烷基苯基膦）导致向1-己烯的转化。另外，膦的碱性似乎影响催化剂的选择性，其中烷基膦有利于三聚。膦碱度和桥结构之间的相互作用是有证据的，但是

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2007.11.036