[(η-cyclopentadienyl)(η-durene)ruthenium] hexafluorophosphate | 1225454-44-3

• 英文名称: [(η-cyclopentadienyl)(η-durene)ruthenium] hexafluorophosphate
• 英文别名: Ru(η5-C5H5)(η6-C6H2(CH3)4)(PF6)；[CpRu(η6-1,2,4,5-C6H2Me4)]PF6
• CAS: 1225454-44-3
• 化学式: C₁₅H₁₉Ru*F₆P
• 分子量: 445.35
• InChiKey: QABFYZLFLPUJGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η⁵-cyclopentadienyl) (η⁶-naphthalene)ruthenium hexafluorophosphate 、 1,2,4,5-四甲苯 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到[(η-cyclopentadienyl)(η-durene)ruthenium] hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  钌-萘配合物中的芳烃交换 [CpRu(C10H8)]+

  摘要：

  [CpRu(C10H8)]+ (1; Cp = 环戊二烯基配体) 中的萘配体在加热或可见光照射下被其他芳烃取代并产生复合物 [CpRu(芳烃)]+ [芳烃 = C6HnMe6–n, C6H5OH , C6H5OMe, C6H4(OMe)2, 茚, 2,2-对环烷] 产率 70-90%。反应速率随着溶剂的配位能力 CH2Cl2 < THF/CH2Cl2 < Me2CO 和反离子 [B(3,5-(CF3)2C6H3)4]– < PF6– < BF4– < CF3SO3– 而增加。传入芳烃中的受体或大取代基会减慢交换速度。通过在水中的交换反应获得与受体芳烃 C6H5COMe、C6H5COOH 和 C6H4(COOH)2 的配合物。配合物[CpRu(η6-环庚三烯)]+和[CpRu(η6-环辛四烯)]+通过用相应的环状多烯辐照1获得。与 α-水芹烯的类似反应伴随着脱氢反应生成 [CpRu(cymene)]+。阳离子

  DOI：

  10.1002/ejic.201100928

文献信息

• Photochemical arene exchange in the naphthalene complex [CpRu(η6-C 10H8)]+
  作者：E. E. Karslyan、D. S. Perekalin、P. V. Petrovskii、A. O. Borisova、A. R. Kudinov

  DOI：10.1007/s11172-009-0059-6

  日期：2009.3

  The cation [CpRu(η6-C10H8)]+ was shown to exchange naphthalene for other arenes under visible-light irradiation to form the complexes [CpRu (η6-arene)]+ (arene = C6H6, 1,4-C6H4Me2, 1,3,5-C6H3Me3, or 1,2,4,5-C 6H2Me4) in 70–95% yields. The reaction rate of exchange decreases in the series arene = 1,4-C6H4Me2 > C6H6 > 1,3,5-C6H3Me3 > 1,2,4,5-C 6H2Me4 >> C6Me6 and increases with the coordinating ability

  阳离子 [CpRu(η6-C10H8)]+ 显示在可见光照射下将萘交换为其他芳烃，形成复合物 [CpRu (η6-芳烃)]+ (芳烃 = C6H6, 1,4-C6H4Me2, 1, 3,5-C6H3Me3 或 1,2,4,5-C 6H2Me4) 的产率为 70-95%。芳烃 = 1,4-C6H4Me2 > > 1,3,5-C6H3Me3 > 1,2,4,5-C 6H2Me4 >> C6Me6 系列反应速率降低，并随着溶剂配位能力的增加而增加CH2Cl2 < THF- 混合物 (1:1) < 丙酮的顺序。
• Thermal arene exchange in the naphthalene complex [CpRu(η6-C10H8)]+
  作者：E. E. Karslyan、D. S. Perekalin、P. V. Petrovskii、K. A. Lyssenko、A. R. Kudinov

  DOI：10.1007/s11172-008-0301-7

  日期：2008.10

  Naphthalene in the [CpRu(6−C10H8)]+ complex (1) is substituted for other arenes under reflux in 1,2-dichloroethane to form the [CpRu(6-arene)]+ cations (arene = C6H6, 1,2-C6H4Me2, 1,2,4,5-C6H2Me4, or C6Me6) in 70–80% yields. The reaction is accelerated in the presence of a catalytic amount of acetonitrile. The structure of [1]PF6 was established by X-ray diffraction.

  [CpRu(6-C10H8)]+ 络合物 (1) 中的萘在 1,2-二氯乙烷中回流下被其他芳烃取代，形成 [CpRu(6- )]+ 阳离子（芳烃 = C6H6, 1,2 -C6H4Me2、1,2,4,5-C6H2Me4 或 C6Me6)，产率为 70-80%。反应在催化量的乙腈存在下加速。[1]PF6 的结构是通过 X 射线衍射确定的。