4(5)-(α-D-erythrofuranosyl)imidazole | 156769-23-2

• 英文名称: 4(5)-(α-D-erythrofuranosyl)imidazole
• 英文别名: 4-(α-D-erythrofuranosyl)-1H-imidazole；1,4-anhydro-1-C-(1H-imidazol-4-yl)-α-D-erythritol；(2R,3R,4R)-2-(1H-imidazol-5-yl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 156769-23-2
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 170.168
• InChiKey: WNWOCVIKNQCVTO-FSDSQADBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 4(5)-(α-D-erythrofuranosyl)imidazole 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到4-(α-D-erythrofuranosyl)-1-triphenylmethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of d-erythrofuranosyl C-nucleosides of imidazole from 4(5)-(d-arabino-tetritol-1-yl)imidazole

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)90022-1
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-4-(2,3-di-O-acetyl-α-D-erythrofuranosyl)imidazole 在 甲醇 、 Amberlyst A-26 (OH form) 作用下， 反应 24.0h， 以78%的产率得到4(5)-(α-D-erythrofuranosyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of d-erythrofuranosyl C-nucleosides of imidazole from 4(5)-(d-arabino-tetritol-1-yl)imidazole

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)90022-1

文献信息

• Expeditious Syntheses of ImidazoleC-Nucleosides (=C-Glycosylimidazoles) from Carbohydrates and Formamidine Acetate
  作者：Théophile Tschamber、Hélène Rudyk、Didier Le Nouën

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19991110)82:11<2015::aid-hlca2015>3.0.co;2-y

  日期：1999.11.10