1-ethynyl-3-(pentamethylferrocenylethynyl)-5-(ferrocenylethynyl)benzene | 1450897-04-7

• 英文名称: 1-ethynyl-3-(pentamethylferrocenylethynyl)-5-(ferrocenylethynyl)benzene
• CAS: 1450897-04-7
• 化学式: C₃₇H₃₂Fe₂
• 分子量: 588.355
• InChiKey: WBJLUHOSTTUNDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三碘苯 、 1-ethynyl-3-(pentamethylferrocenylethynyl)-5-(ferrocenylethynyl)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  刚性二茂铁树枝状大分子的合成，氧化还原活性以及健壮的铁和II类混合价树枝状大分子的分离

  摘要：

  乙炔基二茂铁与三卤代芳烃的偶联反应不会产生可溶的乙炔基二茂铁基芳烃，以形成合适的刚性二茂铁基乙炔基以芳烃为中心的树枝状大分子的基础，这解释了以前关于刚性二茂铁基树枝状大分子的报道。然而，据报道，刚性的二茂铁基封端的树枝状大分子是通过Sonogashira和Negishi反应与1,2,3,4,5-五甲基-1'-乙炔基二茂铁（1 a）由1,3,5-三溴和三碘苯合成的。1→2连接。用化合物1，可溶性树枝状聚合物（的结构10中的含有12 ethynylpentamethylferrocenyl末端）中的溶液来实现。刚性树枝状聚合物10 a显示了一个单一的可逆循环伏安（CV）波（带有吸附），它不利于跳变的异质电子转移机制，该机制被假定为包含柔性系链的氧化还原终止的树枝状大分子。这些Sonogashira反应的选择性允许合成同时含有乙炔基二茂铁基和1,2,3,4,5-五甲基-二茂铁基乙炔基氧化还原基团的芳烃核树枝状分子（2

  DOI：

  10.1002/chem.201300560
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到1-ethynyl-3-(pentamethylferrocenylethynyl)-5-(ferrocenylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  刚性二茂铁树枝状大分子的合成，氧化还原活性以及健壮的铁和II类混合价树枝状大分子的分离

  摘要：

  乙炔基二茂铁与三卤代芳烃的偶联反应不会产生可溶的乙炔基二茂铁基芳烃，以形成合适的刚性二茂铁基乙炔基以芳烃为中心的树枝状大分子的基础，这解释了以前关于刚性二茂铁基树枝状大分子的报道。然而，据报道，刚性的二茂铁基封端的树枝状大分子是通过Sonogashira和Negishi反应与1,2,3,4,5-五甲基-1'-乙炔基二茂铁（1 a）由1,3,5-三溴和三碘苯合成的。1→2连接。用化合物1，可溶性树枝状聚合物（的结构10中的含有12 ethynylpentamethylferrocenyl末端）中的溶液来实现。刚性树枝状聚合物10 a显示了一个单一的可逆循环伏安（CV）波（带有吸附），它不利于跳变的异质电子转移机制，该机制被假定为包含柔性系链的氧化还原终止的树枝状大分子。这些Sonogashira反应的选择性允许合成同时含有乙炔基二茂铁基和1,2,3,4,5-五甲基-二茂铁基乙炔基氧化还原基团的芳烃核树枝状分子（2

  DOI：

  10.1002/chem.201300560