(dimethylamido)(2,6-diisopropylimido)(η(5):η(1)-2,2-bis(cyclopentadienyl)propane)niobium(V) | 182634-44-2

• 英文名称: (dimethylamido)(2,6-diisopropylimido)(η(5):η(1)-2,2-bis(cyclopentadienyl)propane)niobium(V)
• CAS: 182634-44-2
• 化学式: C₂₇H₃₇N₂Nb
• 分子量: 482.511
• InChiKey: RZUIQAPXXXYOAG-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dimethylamido)(2,6-diisopropylimido)(η(5):η(1)-2,2-bis(cyclopentadienyl)propane)niobium(V) 、 三甲基铵四苯基硼酸盐 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(2,6-diisopropylimido)(η(5):η(5)-2,2-bis(cyclopentadienyl)propane)(dimethylamine)niobium(V) tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  主族元素和过渡金属之间的多重键：第157部分铌（V）和钽（V）的中性和阳离子Ansa-金属茂：合成，结构和立体化学非刚性

  摘要：

  金属氨化物路由已经利用来合成η 5：η 1 -和η 5：η 5袢-metallocenes五价铌和钽的。发现三（二甲基酰胺基）（2,6-二异丙基苯基亚氨基）-铌（V）2a和-钽（V）2b是与CH-酸性配体前体如环戊二烯和2,2-双（环戊二烯基）丙烷。在后一种情况下，式[C 5 H 4 -C（CH 3）2 -C 5 H 4的新型ansa-茂金属] M [= N（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）] [N（CH 3）2 ]（4a，M = Nb; 4b，M = Ta）导致高收率。虽然烃配体采用的η 1：η 5 -coordination在固态的金属（X射线衍射研究），快速η 1：η 5 - η 5：η 1个平衡在溶液中发生。配合物4a，b立即与（CH 3）3 SiCl反应，从而得到ansa-茂金属[C 5 H 4 -C（CH 3）2 -C 5 H 4 ] M [-N（2,6- i Pr 2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00121-6
• 作为产物：
  描述：

  tris(dimethylamido)(2,6-diisopropylphenylimido)niobium(V) 、 2,2-dicyclopentadienylpropane 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到(dimethylamido)(2,6-diisopropylimido)(η(5):η(1)-2,2-bis(cyclopentadienyl)propane)niobium(V)
  参考文献：
  名称：

  主族元素和过渡金属之间的多重键：第157部分铌（V）和钽（V）的中性和阳离子Ansa-金属茂：合成，结构和立体化学非刚性

  摘要：

  金属氨化物路由已经利用来合成η 5：η 1 -和η 5：η 5袢-metallocenes五价铌和钽的。发现三（二甲基酰胺基）（2,6-二异丙基苯基亚氨基）-铌（V）2a和-钽（V）2b是与CH-酸性配体前体如环戊二烯和2,2-双（环戊二烯基）丙烷。在后一种情况下，式[C 5 H 4 -C（CH 3）2 -C 5 H 4的新型ansa-茂金属] M [= N（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）] [N（CH 3）2 ]（4a，M = Nb; 4b，M = Ta）导致高收率。虽然烃配体采用的η 1：η 5 -coordination在固态的金属（X射线衍射研究），快速η 1：η 5 - η 5：η 1个平衡在溶液中发生。配合物4a，b立即与（CH 3）3 SiCl反应，从而得到ansa-茂金属[C 5 H 4 -C（CH 3）2 -C 5 H 4 ] M [-N（2,6- i Pr 2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00121-6

文献信息

• Herrmann, Wolfgang A.; Baratta, Walter; Herdtweck, Eberhardt, Angewandte Chemie, International Edition, 1996, vol. 35, # 17, p. 1951 - 1953
  作者：Herrmann, Wolfgang A.、Baratta, Walter、Herdtweck, Eberhardt

  DOI：——

  日期：——