fac-W(CO)3(PMe3)3 | 30513-09-8

• 英文名称: fac-W(CO)3(PMe3)3
• CAS: 30513-09-8
• 化学式: C₁₂H₂₇O₃P₃W
• 分子量: 496.116
• InChiKey: RAHOKKIAAJJSFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-W(CO)3(PMe3)3 、 三氟甲磺酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  W（CO）3（PMTA =男性（CH 2 CH 2 NME 2）2）作为起始于W（CO）的合成材料3（PR 3）3，W（CO）3（η 6 -arene，）和质子化的W（H）（CO）3（PR 3）+ 3个配合物

  摘要：

  描述了一种新的和改进的方法，用于从M（CO）6和PMTA（MeN（CH 2 Ch 2 NMe 2）2）合成M（CO）3（PMTA）（M = W，Mo）。在W上的三齿氮配体（CO）3（PMTA）被替换时，在相对温和的条件下，通过叔膦（PME 3，PET 3，PME 2 PH，PMePh 2，PHP（CH 2 CH 2 PPH 2）2，CH 3 C（CH 2 PPh 2）3和Ph 2 P（CH2）n PPh 2，其中n = 1，2）和芳烃（C 6 H 6，MeC 6 H 5，p -Me 2 C 6 H 4，C 6 Me 6，C 6 H 5 C1），用于制备W的（CO）的合成方法3（PR 3）3和（CO 3（η 6 -arene）络合物。W（CO）的反应3（L）3 [L = PME 3，PET 3，PME 2 PH，PMePh 2，PHP（CH 2章2 PPH 2）2，和CH 3 C（CH 2 PPH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86100-5
• 作为产物：
  描述：

  在 一氧化碳 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 fac-W(CO)3(PMe3)3
  参考文献：
  名称：

  Green, Malcolm L. H.; Parkin, Gerard, Journal of the Chemical Society. Chemical communications

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Theoretical and Experimental Study of the Factors Influencing Regio- and Stereochemical Control in the Reactions of Nucleophiles with Metal Carbonyl Complexes
  作者：David A. Brown、John C. Burns、Paul C. Conlon、John P. Deignan、Noel J. Fitzpatrick、William K. Glass、Patrick J. O'Byrne

  DOI：10.1021/om950962s

  日期：1996.7.9

  The factors influencing the regio- and stereochemical control of reactions between phosphines and phosphites with (A) a series of tricarbonyl(η7-tropylium)metal cations (M = Cr, Mo, W) and (B) a series of tricarbonyl(η6-substituted arene)manganese cations (substituent = Cl, Me, p-Me2, 1,3,5-Me3) are examined theoretically using the interaction determinant method of calculating interaction energies

  影响膦和亚磷酸酯之间的反应与（A）的一系列三羰基（η的区域选择性和立体化学控制的因素7 -tropylium）金属阳离子（M =铬，钼，W）和（B）的一系列三羰基的（η 6 -取代的芳烃）锰阳离子（取代基=氯，甲基，对-我2，1,3,5--ME 3）使用计算相互作用能量的相互作用行列式法检测理论和实验采用低温红外和11 H NMR光谱法鉴定底物中初始攻击位点的性质。在所有情况下，预计反应都是在轨道上受控的，并且在立体化学方面，计算出的位点-亲核试剂相互作用能与观测到的初始攻击位点之间存在一致性，例如，外环攻击优于内环攻击以及区域选择性，例如P，可以正确预测（OMe）3被正确预测会与钼和钨对trop络合物产生金属侵蚀。
• Trimethylphosphine–tungsten chemistry: hydrido, silyl, fluoro, hydroxy, and aquo derivatives: crystal structure of [W(PMe₃)₄H₂(OH₂)F]F
  作者：Malcolm L. H. Green、Gerard Parkin、Chen Mingqin、Keith Prout

  DOI：10.1039/c39840001400

  日期：——

  The compounds W(PMe3)4H2X2(X = H, F, SiH3), [W(PMe3)4H2(OH)2]2+[BF4–]2, and [W(PMe3)4H2(OH2)F]F, whose crystal structure has been determined, are described; W(PMe3)4(η2-CH2PMe2)H reacts with ethylene giving inter alia W(η-C4H6)2(PMe3)2.

  介绍了 W(PMe3)4H2X2（X = H、F、SiH3）、[W(PMe3)4H2(OH)2]2+[BF4â]2 和[W(PMe3)4H2(OH2)F]F 等化合物，这些化合物的晶体结构已经确定；W(PMe3)4(δ-2-CH2PMe2)H 与乙烯反应生成 W(δ--C4H6)2(PMe3)2。
• Alvarez, Rafael; Carmona, Ernesto; Galindo, Agustín, Organometallics, 1989, vol. 8, # 10, p. 2430 - 2439
  作者：Alvarez, Rafael、Carmona, Ernesto、Galindo, Agustín、Gutiérrez, Enrique、Marín, José M.、Monge, Angeles、Poveda, Manuel L.、Ruiz, Caridad、Savariault, Jean M.

  DOI：——

  日期：——
• Sowa Jr., John R.; Zanotti, Valerie; Angelici, Robert J., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 6, p. 848 - 853
  作者：Sowa Jr., John R.、Zanotti, Valerie、Angelici, Robert J.

  DOI：——

  日期：——
• The chemistry of [W(PMe₃)₄(η²-CH₂PMe₂)H]: synthesis of hydroxy-hydrido, fluoro-hydrido, and silyl-hydrido derivatives and the dimerisation of ethylene and propene giving η⁴-diene derivatives. Crystal structure of [W(PMe₃)₄H₂(OH₂)F]F
  作者：Malcolm L. H. Green、Gerard Parkin、Mingqin Chen、Keith Prout

  DOI：10.1039/dt9860002227

  日期：——