(Z)-3-bromo-4-(3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)but-3-en-2-one | 1422283-76-8

• 英文名称: (Z)-3-bromo-4-(3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)but-3-en-2-one
• 英文别名: (Z)-3-bromo-4-[3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)pyrazol-4-yl]but-3-en-2-one
• CAS: 1422283-76-8
• 化学式: C₂₀H₁₆BrN₃O₄
• 分子量: 442.269
• InChiKey: ZVBWCOJRFBXZAX-ODLFYWEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-bromo-4-(3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)but-3-en-2-one 、 苯肼 以 溶剂黄146 为溶剂， 以76%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型（Z）-3-溴-4-（1,3-二芳基-1 H-吡唑-4-基）丁-3-烯-2-酮和4-（3）的合成和抗菌活性-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5-基）-1,3-二芳基-1 H-吡唑

  摘要：

  在由以下组成的双相系统中，溴化钾和硝酸铈（IV）铵的组合引发4-（1，3-二芳基-1 H-吡唑-4-基）but-3-en-2-one的溴化反应水和二氯甲烷直接提供相应的一溴化合物2，而不是预期的二溴化合物。α-溴化合物2被用作合成几种联吡唑基衍生物，4-（3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5-基）-1、3-二芳基-1 H-吡唑的有效前体（3）。所有的α-溴代烯酮2和联吡唑3是新化合物，它们的身份由mp，光谱和分析数据确定。测试了新产品2和3的体外抗菌活性金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌（革兰氏阳性），大肠杆菌和铜绿假单胞菌（革兰氏阴性）以及对黄曲霉和黑曲霉的抗真菌活性。将测试化合物的抗菌活性与市售抗生素环丙沙星和抗真菌药氟康唑进行了比较。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0480-0
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以88%的产率得到(Z)-3-bromo-4-(3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型（Z）-3-溴-4-（1,3-二芳基-1 H-吡唑-4-基）丁-3-烯-2-酮和4-（3）的合成和抗菌活性-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5-基）-1,3-二芳基-1 H-吡唑

  摘要：

  在由以下组成的双相系统中，溴化钾和硝酸铈（IV）铵的组合引发4-（1，3-二芳基-1 H-吡唑-4-基）but-3-en-2-one的溴化反应水和二氯甲烷直接提供相应的一溴化合物2，而不是预期的二溴化合物。α-溴化合物2被用作合成几种联吡唑基衍生物，4-（3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5-基）-1、3-二芳基-1 H-吡唑的有效前体（3）。所有的α-溴代烯酮2和联吡唑3是新化合物，它们的身份由mp，光谱和分析数据确定。测试了新产品2和3的体外抗菌活性金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌（革兰氏阳性），大肠杆菌和铜绿假单胞菌（革兰氏阴性）以及对黄曲霉和黑曲霉的抗真菌活性。将测试化合物的抗菌活性与市售抗生素环丙沙星和抗真菌药氟康唑进行了比较。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0480-0