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ethyl 11H-indolo[3,2-c]quinolin-6-ylaminoacetate | 1402602-29-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 11H-indolo[3,2-c]quinolin-6-ylaminoacetate
英文别名
——
ethyl 11H-indolo[3,2-c]quinolin-6-ylaminoacetate化学式
CAS
1402602-29-2
化学式
C19H17N3O2
mdl
——
分子量
319.363
InChiKey
VNLGHCIIKPEHFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    67.01
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-氨基苯基)吲哚异氰基乙酸乙酯 在 copper(II) trifluoroacetate hydrate 、 palladium diacetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以50%的产率得到ethyl 11H-indolo[3,2-c]quinolin-6-ylaminoacetate
    参考文献:
    名称:
    钯(II)通过C(sp2)催化的环酰胺化反应?H活化和异氰酸酯插入
    摘要:
    已经开发了一种有效的合成含有环状am部分的氮杂环的方法。该过程涉及钯催化C(SP 2) ħ活化和异氰化物插入开始容易接近邻温和的条件下-heteroarene基取代的苯胺衍生物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200106
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