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ethyl 11H-indolo[3,2-c]quinolin-6-ylaminoacetate
ethyl 11H-indolo[3,2-c]quinolin-6-ylaminoacetate | 1402602-29-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 11H-indolo[3,2-c]quinolin-6-ylaminoacetate
英文别名
——
CAS
1402602-29-2
化学式
C
19
H
17
N
3
O
2
mdl
——
分子量
319.363
InChiKey
VNLGHCIIKPEHFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.84
重原子数:
24.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
67.01
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-(2-氨基苯基)吲哚
、
异氰基乙酸乙酯
在 copper(II) trifluoroacetate hydrate 、 palladium diacetate 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 20.0h, 以50%的产率得到ethyl 11H-indolo[3,2-c]quinolin-6-ylaminoacetate
参考文献:
名称:
钯(II)通过C(sp2)催化的环酰胺化反应?H活化和异氰酸酯插入
摘要:
已经开发了一种有效的合成含有环状am部分的氮杂环的方法。该过程涉及钯催化C(SP 2) ħ活化和异氰化物插入开始容易接近邻温和的条件下-heteroarene基取代的苯胺衍生物。
DOI:
10.1002/adsc.201200106
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