[(N-(3-tert-butylsalicylidene)anilinato)AlMe2] | 434904-07-1

• 英文名称: [(N-(3-tert-butylsalicylidene)anilinato)AlMe2]
• 英文别名: Me2Al[O-2-tBu-6-[PhN=CH]C6H3]
• CAS: 434904-07-1
• 化学式: C₁₉H₂₄AlNO
• 分子量: 309.387
• InChiKey: BFXCECWXMBGBQR-KMDBKMSFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [(N-(3-tert-butylsalicylidene)anilinato)AlMe2] 、 三(五氟苯基)硼烷 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有亚氨基-酰胺或亚氨基-苯氧化物配体的新型中性和阳离子二烷基铝配合物：合成、表征和与烯烃的反应性

  摘要：

  描述了一些带有双齿单阴离子亚氨基-酰胺或亚氨基-酚盐配体的新型铝配合物的合成和表征。1-(o,o'-二异丙基苯基氨基)-6-(o,o'-二异丙基苯基亚氨基)环己烯与AlMe3通过甲烷消除反应生成黄色化合物二甲基铝N-(o,o'-二异丙基苯基)-6-[ N-(o,o'-二异丙基苯基)亚氨基]-1-环己烯-1-酰胺(1)。相比之下，相同配体与 AlEt3 在相同实验条件下的反应涉及 AlEt3 与 α,β-不饱和亚胺的 1,4-加成，并导致高度结晶的二乙基铝 N(o,o'-二异丙基苯基)- 2-[(o,o'-二异丙基苯基)氨基]3-乙基-1-环己烯-1-酰胺(2)。化合物1和2的结构由单晶X射线衍射确定。2 的热解引起乙烷消除，并产生油状双（酰氨基）单乙基衍生物。水杨醛亚胺配体 3-tBu-2-(OH)C6H3CH=NR 用 AlMe3 处理产生二甲基铝化合物 {3-tBu-2-(O)C6H3CH=NR}AlMe2

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200203)2002:3<621::aid-ejic621>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  三甲基铝 、 N-(3-tert-butylsalicylidene)aniline 以 正庚烷 为溶剂， 以71%的产率得到[(N-(3-tert-butylsalicylidene)anilinato)AlMe2]
  参考文献：
  名称：

  带有亚氨基-酰胺或亚氨基-苯氧化物配体的新型中性和阳离子二烷基铝配合物：合成、表征和与烯烃的反应性

  摘要：

  描述了一些带有双齿单阴离子亚氨基-酰胺或亚氨基-酚盐配体的新型铝配合物的合成和表征。1-(o,o'-二异丙基苯基氨基)-6-(o,o'-二异丙基苯基亚氨基)环己烯与AlMe3通过甲烷消除反应生成黄色化合物二甲基铝N-(o,o'-二异丙基苯基)-6-[ N-(o,o'-二异丙基苯基)亚氨基]-1-环己烯-1-酰胺(1)。相比之下，相同配体与 AlEt3 在相同实验条件下的反应涉及 AlEt3 与 α,β-不饱和亚胺的 1,4-加成，并导致高度结晶的二乙基铝 N(o,o'-二异丙基苯基)- 2-[(o,o'-二异丙基苯基)氨基]3-乙基-1-环己烯-1-酰胺(2)。化合物1和2的结构由单晶X射线衍射确定。2 的热解引起乙烷消除，并产生油状双（酰氨基）单乙基衍生物。水杨醛亚胺配体 3-tBu-2-(OH)C6H3CH=NR 用 AlMe3 处理产生二甲基铝化合物 {3-tBu-2-(O)C6H3CH=NR}AlMe2

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200203)2002:3<621::aid-ejic621>3.0.co;2-e

文献信息

• Synthesis of Al complexes containing phenoxy-imine ligands and their use as the catalyst precursors for efficient living ring-opening polymerisation of ε-caprolactone
  作者：Jingyu Liu、Naruhito Iwasa、Kotohiro Nomura

  DOI：10.1039/b801561a

  日期：——

  Al complexes containing phenoxy-imine ligands of type, Me2Al[O-2-R1-6-(R2NCH)C6H3] [R1 = Me, R2 = 2,6-iPr2C6H3 (1a), tBu (1b); R1 = tBu, R2 = 2,6-iPr2C6H3 (2a), tBu (2b), cyclohexyl (2c), adamantyl (2d), C6H5 (2e), 2,6-Me2C6H3 (2f), C6F5 (2g)] have been prepared in high yields from AlMe3 by treating with 1.0 equiv. of 2-R1-6-(R2NCH)C6H3OH in n-hexane. Structures for 1a, 1b, 2a–e and 2g were determined by X-ray crystallography, and these complexes have a distorted tetrahedral geometry around Al; both the Al–O and the Al–N bond distances were influenced by substituents in both the aryloxo and the imino groups. Me2Al[μ2-O-2-(R2NCH)C6H4](AlMe3) [R2 = 2,6-iPr2C6H3 (3a), tBu (3b)] were prepared exclusively by reaction of AlMe3 with 2-(R2NCH)C6H4OH, and these complexes form a distorted tetrahedral geometry around each Al centre with additional AlMe3 coordinating to the oxygen in the phenoxy-imine ligand. Complexes 1a, 1b and 2a–g were tested as catalyst precursors for ring-opening polymerisation (ROP) of ε-caprolactone (CL) in the presence of nBuOH (1.0 equiv. to Al), and their catalytic activities were strongly influenced by the imino substituent (R2). The efficient ROP has been achieved using the C6F5 analogue (2g), with the ROP taking place in a living manner.

  含有苯氧亚胺配体类型的 Al 配合物 Me2Al[O-2-R1-6-(R2NCH)C6H3] [R1 = Me, R2 = 2,6-iPr2C6H3 (1a), tBu (1b); R1 = tBu, R2 = 2,6-iPr2C6H3 (2a), tBu (2b), cyclohexyl (2c), adamantyl (2d), C6H5 (2e), 2,6-Me2C6H3 (2f), C6F5 (2g)],通过在 n-己烷中用 1.0 当量的 2-R1-6-(R2NCH)C6H3OH 处理 AlMe3 高产率地制备。通过 X 射线晶体学确定了 1a, 1b, 2a–e 和 2g 的结构, 这些配合物在 Al 周围具有扭曲的四面体几何结构; Al–O 和 Al–N 键距离都受到 aryloxo 和 imino 基团中取代基的影响。 Me2Al[μ2-O-2-(R2NCH)C6H4](AlMe3) [R2 = 2,6-iPr2C6H3 (3a), tBu (3b)], 通过 AlMe3 与 2-(R2NCH)C6H4OH 的反应独有地制备, 这些配合物在每个 Al 中心周围形成扭曲的四面体几何结构, 并额外有 AlMe3 与苯氧亚胺配体中的氧配位。 1a, 1b 和 2a–g 被测试为环开聚合 (ROP) 的催化剂前体, 在 nBuOH (相对于 Al 为 1.0 当量) 存在下进行 ε-己内酯 (CL) 的 ROP, 其催化活性强烈受到 imino 取代基 (R2) 的影响。使用 类似物 (2g) 实现了高效的 ROP, 其中 ROP 以活性方式进行。