Cp2Zr[OC((iPr)=CMe2]2 | 956497-33-9

• 英文名称: Cp2Zr[OC((iPr)=CMe2]2
• 英文别名: [(η5-cyclopentadienyl)2Zr(OC(OiPr)CMe2)2]；[Cp2Zr(OC(OiPr)CMe2)2]
• CAS: 956497-33-9
• 化学式: C₂₄H₃₆O₄Zr
• 分子量: 479.771
• InChiKey: GVRIUTYVEVNFTP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp2Zr[OC((iPr)=CMe2]2 、 三(五氟苯基)硼烷 以 not given 为溶剂， 以99%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)2Zr(OC(OiPr)CMeCH2CMe2C(OiPr)O)][HB(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  金属茂烯醇盐金属环-氢硼酸盐离子对催化甲基丙烯酸酯的氢化物穿梭链转移聚合

  摘要：

  12 组 IV 茂金属双（酯烯醇）配合物与 B(C(6)F(5))(3) 在室温 (RT) 下的活化提供了相应的可分离阳离子八元酯烯醇金属环。这种快速的两步反应包括乙烯基氢化物提取以形成阴离子 [HB(C(6)F(5))(3)](-)，以及第二个烯醇配体与甲基丙烯酸酯的亲核加成是由于第一烯醇配体中的氢化物形成螯合阳离子。这种生成活性物质的活化方法（甲基丙烯酸酯聚合中涉及的静止中间体的结构模型）相当普遍，正如本研究中检查的广泛底物范围所证明的那样，包括改变金属（Ti , Zr, Hf), 桥连原子 (Ph(2)C<, Ph(2)Si<, Me(2)C<, -CH(2)CH(2)-), 取代基 ((t)Bu, Et(3)Si), 取代模式（在 3-Cp 和 2,7-Flu 环位置），和配体对称性（C(2)、C(2v)、C(1) 和 C(s)），所有这些都导致它们相应的阳离子金属环的清洁形成。比较甲基丙烯酸甲酯

  DOI：

  10.1021/ja109775v
• 作为产物：
  描述：

  二氯二茂锆 、 lithium isopropyl isobutyrate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到Cp2Zr[OC((iPr)=CMe2]2
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸对茂金属和锂酯烯醇盐对官能化烯烃聚合的显着影响

  摘要：

  路易斯酸E（C 6 F 5）3（E = Al，B）对茂金属和锂酯烯醇盐介导的官能化烯烃如甲基丙烯酸甲酯（MMA）和N，N-二甲基丙烯酰胺（DMAA）聚合的剧烈影响， Cp 2 Zr [OC（O i Pr）CMe 2 ] 2（1）和Me 2 CC（O i Pr）OLi均已记录和阐明。在金属茂双的情况下（烯醇甲酯）1，当与2当量组合。Al（C 6 F 5）3的，可实现MMA和DMAA的高活性离子对聚合；这种聚合体系的活性使得可以合成MMA与长链甲基丙烯​​酸烷基酯的明确定义的二嵌段和三嵌段共聚物。与之形成鲜明对比的是，由于形成了无效的加合物Cp 2 Zr [OC（O i Pr）CMe 2 ] + [OC（O i Pr）），因此1 / 2B（C 6 F 5）3组合的聚合活性低至可忽略不计。CMe 2 B（C 6 F 5）3 ] −（2）。对于烯醇锂酯，也观察到了如此强烈的Al vs. B Lewis酸效应。而我2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.05.012