Li[Re2(μ-H)(μ-PCy2)(CO)7ax-(C(Ph)O)] | 185097-81-8

• 英文名称: Li[Re2(μ-H)(μ-PCy2)(CO)7ax-(C(Ph)O)]
• 英文别名: Li[Re2(μ-H)(μ-PCy2)(CO)7(ax-OCPh)]；Li[Re2(μ-H)(μ-PCy2)(C(Ph)O)(CO)7]；Li[Re2(μ-H)(μ-PCy2)(CO)7(ax-C(Ph)O)]；Li[Re2(μ-H)(μ-PCy2)(CO)7(C(Ph)O)]
• CAS: 185097-81-8
• 化学式: C₂₆H₂₈O₈PRe₂*Li
• 分子量: 878.832
• InChiKey: GNTLVOGNNCKWBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodo(triphenylphosphine)gold(I) 、 Li[Re2(μ-H)(μ-PCy2)(CO)7ax-(C(Ph)O)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到Re2(AuPPh3)2(μ-PCy2)(CO)7I
  参考文献：
  名称：

  Stepwise Synthesis of the Functionalized Metallatetrahedron Re₂(AuPPh₃)₂(μ-PCy₂)(CO)₇X (X = Cl, Br, I)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic9606690
• 作为产物：
  描述：

  mu-hydrido-mu-dicyclohexyl-phosphido-octacarbonyl-dirhenium 、 苯基锂 以 not given 为溶剂， 以99%的产率得到Li[Re2(μ-H)(μ-PCy2)(CO)7ax-(C(Ph)O)]
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Struktur 手性杂金属四面体 des Typs [Re2(M1PPh3)(M2PPh3)(μ-PCy2)(CO)7C≡CPh] (M1 = Ag, Au; M2 = Cu, Ag, Au)

  摘要：

  [Re2(M1PPh3)(M2PPh3)(μ-PCy2)(CO)7C≡CPh] (M1 = Ag, Au; M2 = Cu, Ag, Au) 型手性金属四面体配合物的合成和结构来自 Li 的反应[Re2(μ-H)(μ-PCy2)(CO)7(C(Ph)O)] (1) 与 Ph3AuC≡CPh 苯甲醛和三核络合物 Li[Re2(AuPPh3)(μ-PCy2)(CO )7C≡CPh](2a)以高产率获得。复合阴离子被分离为其 PPh4-盐 2b。后者与铸币金属配合物 PPh3M2Cl [M2 = Cu、Ag、Au] 反应得到通式 [Re2(AuPPh3)(M2PPh3)(μ-PCy2)(CO)7C≡CPh] (M2 = Cu 3a) 的手性杂金属四面体、Ag 3b、Au 3c)。[Re2(AgPPh3)2(μ-PCy2)(CO)7C≡CPh](3d)由[Re2(AgPPh3)2(μ-PCy2)(

  DOI：

  10.1002/zaac.200500340

文献信息

• Darstellung carboxylatsubstituierter Rhenium-Gold-Metallatetrahedrane Re2(AuPPh3)2(μ-PCy2)(CO)7(η1-OC(R)O) (R = H, Me, CF3, Ph, 3,4-(OMe)2C6H3)
  作者：H.-J. Haupt、H. Egold、R. Siefert、U. Flörke

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(1998110)624:11<1863::aid-zaac1863>3.0.co;2-a

  日期：1998.11

  base TBD (1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-en) forming [(TBD)xAuPPh3][Re2(AuPPh3)(μ-PCy2)(CO)7(η1-OC(Me)O] (8 b) in solution. The η1-bound carboxylate ligand in 7 a–7 e can photochemically be converted into a μ-bound ligand in Re2(AuPPh3)2(μ-PCy2)(μ-OC(R)O)(CO)6 (R = H (9 a), Me (9 b), CF3 (9 c), Ph (9 d), 3.4-(MeO)2C6H3 (9 e)) under release of one equivalent CO. All isolated cluster complexes were characterized

  在四氢呋喃溶液中，原位制备盐 Li [Re2 (μ-H) (μ-PCy2) (CO) 7 (ax-C (Ph) O)] (2) 与 1.5 当量的单羧酸 RCOOH (R. = H, Me, CF3, Ph, 3,4- (OMe) 2C6H3) 在 60 °C 下在 4 小时内几乎定量地释放出苯甲醛 (PhCHO) 到 η1-羧酸盐取代的二铼盐 Li [Re2 (μ-H ) (μ -PCy2) (CO) 7 (η1-OC (R) O)] (R = H (4 a), Me (4 b), (4 c), Ph (4 d), 3,4 - (OMe) 2C6H3 (4 e))。相应一元羧酸的 pKa 值越小，反应发生得越快。只有在 COOH 的情况下，才有可能证明 PhCHO 的损失是在形成羟基卡宾配合物 Re2 (μ-H) (μ-PCy2) (CO) 7 (= C (Ph) OH) (5
• Meta and para metallation of EPh4+ (E=P, As) and N(PPh3)2+ by the dinuclear acylanion [Re2(μ-H)(μ-PCy2)(CO)7ax-(C(Ph)O)]−. Formation of zwitterionic cluster complexes Re2(μ-H)(μ-PCy2)(CO)7(x-C6H4EPh3) (E=P, As; x=m, p) and Re2(μ-H)(μ-PCy2)(CO)7(x-C6H4PPh2NPPh3)
  作者：Hans Egold、Markus Schraa、Ulrich Flörke

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00077-7

  日期：1999.6

  7ax-(C(Ph)O)] (Li(1)) with EPh4Cl (E=P, As) or N(PPh3)2Cl, respectively, in THF at room temperature, metathesis of the cations occurs to give the intermediates EPh4[Re2(μ-H)(μ-PCy2)(CO)7ax-(C(Ph)O)] (EPh4(1)) or N(PPh3)2[Re2(μ-H)(μ-PCy2)(CO)7ax-(C(Ph)O)] (N(PPh3)2(1)). PPh4(1) was isolated and its X-ray structure was determined. Upon stirring these intermediates in THF solution at 20°C for 2 days,

  上处理所述dirhenium盐的Li [重2（μ-H）（μ-PCY 2）（CO）7 AX-（C（PH）O）]（李（1）），与EPH 4氯（E = P，如）或N（PPH 3）2氯，分别在THF中在室温下，阳离子的复分解发生，得到中间体EPH 4 [重2（μ-H）（μ-PCY 2）（CO）7 AX-（ C（PH）O）]（弗4（1））或N（PPH 3）2 [重2（μ-H）（μ-PCY 2）（CO）7 AX-（C（PH）O）]（ N（PPh 3）2（1））。分离PPh 4（1）并确定其X射线结构。当在20℃下搅拌在THF溶液中的这些中间体2天，苯甲醛（苯甲醛）被消除，并且该对位和间位金属化的产品重新2（μ-H）（μ-PCY 2）（CO）7（X -C 6 H 4 EPh 3）（E = P，x = m：2a，x = p：2b ; As，x = m：3a，x =p：图3b）和重2（μ-H）（μ-PCY 2）（CO）7（X
• Haupt, Hans-Juergen; Seewald, Oliver; Floerke, Ulrich, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2000, p. 2837 - 2844
  作者：Haupt, Hans-Juergen、Seewald, Oliver、Floerke, Ulrich、Buss, Volker、Weyhermueller, Thomas

  DOI：——

  日期：——