1,1,3-trimethyl-5-methylen-2,6-dioxa-1-silacyclohex-3-en | 73727-12-5

• 英文名称: 1,1,3-trimethyl-5-methylen-2,6-dioxa-1-silacyclohex-3-en
• 英文别名: 2,2,4-Trimethyl-6-methylen-1,3-dioxa-2-sila-4-cyclohexen；1,1,3-trimethyl-5-methylene-2,6-dioxa-1-silacyclohex-3-ene；2,2,4-trimethyl-6-methylidene-1,3,2-dioxasiline
• CAS: 73727-12-5
• 化学式: C₇H₁₂O₂Si
• 分子量: 156.257
• InChiKey: LJUSEVMFRNBINH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(五氟苯基)二甲基硅烷 、 乙酰丙酮 在 potassium cyanide 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以53.4%的产率得到1,1,3-trimethyl-5-methylen-2,6-dioxa-1-silacyclohex-3-en
  参考文献：
  名称：

  五氟苯基三甲基硅烷和氰基甲基三甲基硅烷与氰化物阴离子催化的羰基化合物的反应

  摘要：

  在催化量的氰化钾-18-冠-6配合物存在下，用可烯丙基化的酮处理五氟苯基三甲基硅烷（I）和氰基甲基三甲基硅烷（II），得到相应的三甲基甲硅烷基烯醇醚。乙酰丙酮和苯甲酰基丙酮与硅烷I的相同脱氢甲硅烷基化反应扩展到了2,4-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-戊二烯和1-苯基-1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯的制备， 分别。在相同条件下用二甲基双（五氟苯基）硅烷对乙酰丙酮和苯甲酰基丙酮进行脱氢甲硅烷基化反应，得到了新颖的杂环基5-亚甲基-2,6-二氧杂-1-硅酰基己烯-3-烯。在研究的反应中，硅烷的甲硅烷基化能力按Me 3 SiCN⋍Me 2 Si（CN）2的顺序增加＜Me 3 SiCH 2 CN ＜Me 3 SiC 6 F 5＞ Me 2 Si（C 6 F 5）2。另一方面，氰化钾-18-冠-6配合物催化将硅烷I或II加成至不可烯化的化合物如苯甲醛，巴豆醛和甲基（三乙基锗基）乙烯酮的羰基上。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81786-6

文献信息

• Beiträge zur Chemie der Silicium-Stickstoffverbindungen
  作者：Ulrich Wannagat、Rolf Schrader

  DOI：10.1016/0022-328x(88)89066-1

  日期：1988.3

  2-(Chlorodimethylsilyl)benzoyl chloride, prepared in high yield from 2-(4-methoxyphenyldimethylsilyl)benzoic acid and thionyl chloride or phosphorus pentachloride, was investigated in its reaction with amines and alcohols. 1,1-Dimethyl-1-sila-isoindolin-3-one (from the reaction with ammonia) is a structural analogue of saccharin but, just as its lithium or sodium salt, it has no sweet taste at all

  研究了由2-（4-甲氧基苯基二甲基甲硅烷基）苯甲酸和亚硫酰氯或五氯化磷高产率制备的2-（氯二甲基甲硅烷基）苯甲酰氯与胺和醇的反应。1,1-二甲基-1-sila-isoindolin-3-one（来自与氨的反应）是糖精的结构类似物，但正如其锂盐或钠盐一样，它根本没有甜味。在与伯胺和N，N-二甲基肼的反应中，还获得了1-silaisoindoline先前未知的环系统。3-silaisoindolenine和1-sila-1,3-dihydro-isobenzofuran的新型环系统分别是由双（三甲基甲硅烷基）酰胺钠和乙醇/水的反应产生的。
• Kraegeloh, Konrad; Simchen, Gerhard; Schweiker, Kurt, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 12, p. 2352 - 2362
  作者：Kraegeloh, Konrad、Simchen, Gerhard、Schweiker, Kurt

  DOI：——

  日期：——
• Novel cyclic dienolates from difunctional silanes and β-diketones
  作者：J.A. Cella、T.D. Mitchell

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98638-8

  日期：1983.3
• GOSTEVSKII B. A.; KRUGLAYA O. A.; ALBANOV A. I.; VYZANKIN N. S., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 187, NO 2, 157-166
  作者：GOSTEVSKII B. A.、 KRUGLAYA O. A.、 ALBANOV A. I.、 VYZANKIN N. S.

  DOI：——

  日期：——
• CELLA, J. A.;MITCHELL, T. D., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 244, N 1, C5-C8
  作者：CELLA, J. A.、MITCHELL, T. D.

  DOI：——

  日期：——