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(C5H5)Fe(2-diphenylphosphino-1,3-diphospholide)
(C5H5)Fe(2-diphenylphosphino-1,3-diphospholide) | 190964-33-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(C5H5)Fe(2-diphenylphosphino-1,3-diphospholide)
英文别名
——
CAS
190964-33-1
化学式
C
32
H
25
FeP
3
mdl
——
分子量
558.319
InChiKey
WZYBZMWJDQBFJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
六羰基钨
、
(C5H5)Fe(2-diphenylphosphino-1,3-diphospholide)
在
四氢呋喃
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以4%的产率得到(C5H5)Fe(2-diphenylphosphino-1,3-diphospholide)W(CO)5
参考文献:
名称:
2-二苯基膦-1,3-二磷酸根阴离子
摘要:
从4,5-二取代的1,3-二苯基-1,3-二磷酸环戊-4-烯(1)容易地以四个步骤获得标题化合物。PCH 2 P单元的金属化1,然后与Ph 2 PCl反应,可使二苯基膦基在C 2碳处接枝到1上。在通过碱除去剩余的C 2 H质子后,锂在THF中选择性裂解两个P 1 Ph和P 3 Ph键,得到相应的2-二苯基膦-1,3-二磷化物离子(5)。在一种情况下,正丁基锂与1a的反应通过对磷的亲核攻击导致五元环的打开。由此获得双(膦基)甲烷离子(8)。已对其化学进行了简要的研究。
DOI:
10.1016/s0022-328x(96)06291-2
作为产物:
描述:
[(η
6
-p-xylene)(η
5
-cyclopentadienyl)iron(II)](hexafluorophosphate) 、
在
lithium diethylamide
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以13%的产率得到(C5H5)Fe(2-diphenylphosphino-1,3-diphospholide)
参考文献:
名称:
2-二苯基膦-1,3-二磷酸根阴离子
摘要:
从4,5-二取代的1,3-二苯基-1,3-二磷酸环戊-4-烯(1)容易地以四个步骤获得标题化合物。PCH 2 P单元的金属化1,然后与Ph 2 PCl反应,可使二苯基膦基在C 2碳处接枝到1上。在通过碱除去剩余的C 2 H质子后,锂在THF中选择性裂解两个P 1 Ph和P 3 Ph键,得到相应的2-二苯基膦-1,3-二磷化物离子(5)。在一种情况下,正丁基锂与1a的反应通过对磷的亲核攻击导致五元环的打开。由此获得双(膦基)甲烷离子(8)。已对其化学进行了简要的研究。
DOI:
10.1016/s0022-328x(96)06291-2
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