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(C5H5)Fe(2-diphenylphosphino-1,3-diphospholide) | 190964-33-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(C5H5)Fe(2-diphenylphosphino-1,3-diphospholide)
英文别名
——
(C5H5)Fe(2-diphenylphosphino-1,3-diphospholide)化学式
CAS
190964-33-1
化学式
C32H25FeP3
mdl
——
分子量
558.319
InChiKey
WZYBZMWJDQBFJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六羰基钨(C5H5)Fe(2-diphenylphosphino-1,3-diphospholide)四氢呋喃 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以4%的产率得到(C5H5)Fe(2-diphenylphosphino-1,3-diphospholide)W(CO)5
    参考文献:
    名称:
    2-二苯基膦-1,3-二磷酸根阴离子
    摘要:
    从4,5-二取代的1,3-二苯基-1,3-二磷酸环戊-4-烯(1)容易地以四个步骤获得标题化合物。PCH 2 P单元的金属化1,然后与Ph 2 PCl反应,可使二苯基膦基在C 2碳处接枝到1上。在通过碱除去剩余的C 2 H质子后,锂在THF中选择性裂解两个P 1 Ph和P 3 Ph键,得到相应的2-二苯基膦-1,3-二磷化物离子(5)。在一种情况下,正丁基锂与1a的反应通过对磷的亲核攻击导致五元环的打开。由此获得双(膦基)甲烷离子(8)。已对其化学进行了简要的研究。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(96)06291-2
  • 作为产物:
    描述:
    [(η6-p-xylene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II)](hexafluorophosphate) 、 lithium diethylamide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以13%的产率得到(C5H5)Fe(2-diphenylphosphino-1,3-diphospholide)
    参考文献:
    名称:
    2-二苯基膦-1,3-二磷酸根阴离子
    摘要:
    从4,5-二取代的1,3-二苯基-1,3-二磷酸环戊-4-烯(1)容易地以四个步骤获得标题化合物。PCH 2 P单元的金属化1,然后与Ph 2 PCl反应,可使二苯基膦基在C 2碳处接枝到1上。在通过碱除去剩余的C 2 H质子后,锂在THF中选择性裂解两个P 1 Ph和P 3 Ph键,得到相应的2-二苯基膦-1,3-二磷化物离子(5)。在一种情况下,正丁基锂与1a的反应通过对磷的亲核攻击导致五元环的打开。由此获得双(膦基)甲烷离子(8)。已对其化学进行了简要的研究。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(96)06291-2
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