(permethylcyclopentadienyl)(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)Cl | 173417-72-6

• 英文名称: (permethylcyclopentadienyl)(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)Cl
• 英文别名: (η(5)-C5Me5)Ru(1,1'-ferrocenyl-bis(diphenylphosphine))Cl；[(η5-Me5C5)RuCl(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)]；[(η5-Me5c5)RuCl(dppf)]
• CAS: 173417-72-6
• 化学式: C₄₄H₄₃ClFeP₂Ru
• 分子量: 826.143
• InChiKey: RPPYRUWVLITZFS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (permethylcyclopentadienyl)(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)Cl 在 Na(CH₃OH) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到Cp*Ru(dppf)H
  参考文献：
  名称：

  将 H2 与 17 电子异双金属氢化物耦合到电子转移：氢化酶 H2 激活中心的“氧化还原开关”模型

  摘要：

  亚稳异双金属混合价离子 [Fe(II),Ru(III)] 是由 Cp*(dppf)RuH {1, dppf = 1,1'-bis(diphenylphosphino) 的单电子氧化形成的)二茂铁，Cp* = 五甲基环戊二烯}。1 的循环伏安法揭示了对单电子氧化的显着稳定性，其中包含在 +0.073 和 +0.541 V 处的两个可逆氧化和在 +0.975 V（相对于 NHE）分配给 Ru(III/II)、Ru 的准可逆氧化(IV/III) 和 Fe(III/II)，分别。可分离的 Ru(III) 金属氢化物 [Cp*(dppf)RuH]PF6 (1+) 的特征是在 912 nm (e = 486 M-1 cm-1) 处的 NIR 吸收分配给一个间隔传输带和一系列原子转移反应产生偶数电子衍生物 [Cp*(dppf)RuXH]PF6 (X = H, Cl, Br, I)。晶体学确定的 Fe-Ru

  DOI：

  10.1021/ja952206j
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 五甲基环戊二烯基双(三苯基膦)氯化钌(II) 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到(permethylcyclopentadienyl)(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)Cl
  参考文献：
  名称：

  涉及dppf，（±）-BINAP和（±）-DIOP配体的全甲基环戊二烯基钌（II）配合物的合成研究

  摘要：

  1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）与RuCl（Ph 3 P）2 Cp ∗反应生成RuCl（dppf）Cp ∗，收率高。该络合物与AgBF 4在乙腈中反应，定量生成[Ru（CH 3 CN）（dppf）Cp ∗ ] BF 4，在丙酮中定量得到[Ru（CH 3 CN）（dppf）Cp ∗ ] BF 4。后者的结构通过X射线分析确定。使（±）-BINAP和（±）-DIOP反应，分别以适中的产率得到和。它们在NH 4 PF 6存在下与苯乙炔反应，得到相应的Ru II苯乙炔化物络合物。在这些二膦配合物的存在下，苯乙炔与烯丙醇的不对称缩合是不成功的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05782-k

文献信息

• Pentamethylcyclopentadienyl ruthenium(II) complexes containing chiral diphospines: synthesis, characterisation and electrochemical behaviour. X-ray structure of (η5-C5Me5)Ru{(S,S)-Ph2PCH(CH3)CH(CH3)PPh2}Cl
  作者：Franco Morandini、Anna Dondana、Ingrid Munari、Giuseppe Pilloni、Giambattista Consiglio、Angelo Sironi、Massimo Moret

  DOI：10.1016/s0020-1693(98)00219-9

  日期：1998.11

  Some pentamethylcyclopentadienyl ruthenium(II) diphosphine chloride complexes have been prepared by ligand exchange starting with the parent triphenylphosphine derivatives and their reactivities compared with those of the corresponding cyclopentadienyl compounds. The pentamethyl ligand causes a greater extent of asymmetric induction when the (R)-prophos and (R)-phenphos ligands are used as well as a higher lability of the stereochemistry at the stereogenic ruthenium centre. A shift of about 200 mV in the oxidation potential is caused by the substitution at the penta-hapto ligand. The order of basicity of the diphosphine ligands was also evaluated and was found to be consistent with previous determinations. The crystal structure of(eta(5)-C5Me5)Ru (S,S)-chiraphos}Cl shows a coordination around the ruthenium atom similar to that found for the (eta(5)-C5H5)Ru(S,S) -chiraphos}Cl complex. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.