(η(6)-hexamethylbenzene)tricarbonylmolybdenum | 12216-16-9

• 英文名称: (η(6)-hexamethylbenzene)tricarbonylmolybdenum
• 英文别名: (η(6)-hexamethylbenzene)Mo(CO)3；{Mo(CO)3(η6-C6Me6)}
• CAS: 12216-16-9
• 化学式: C₁₅H₁₈MoO₃
• 分子量: 342.246
• InChiKey: LDPGPFMJMQIVJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(6)-hexamethylbenzene)tricarbonylmolybdenum 在 I₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Barbati, Aldo; Calderazzo, Fausto; Poli, Rinaldo, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1986, p. 2569 - 2580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六甲基苯 、 molybdenum hexacarbonyl 以 正庚烷 为溶剂， 生成 (η(6)-hexamethylbenzene)tricarbonylmolybdenum
  参考文献：
  名称：

  （η的光化学6 -arene）的Mo（CO）3配位不饱和羰基金属的片段的反应和烷烃溶剂的修改中的作用

  摘要：

  的反应中（η 6 -arene）的Mo（CO）2（溶胶）和M（CO）5（溶胶）用CO进行了研究的范围烷烃溶剂的（溶胶），和动能和激活参数已被确定（M = Cr，Mo或W）。对于M =铬的Δ ħ ⧧恒定（22±2千焦耳摩尔- 1），而Δ小号⧧术语变得更小负值作为烷烃链长度的增加。对于较大的金属，动力学和活化参数的变化不太明显。CO的溶剂置换涉及Cr体系的交换机理，而对于Mo或W络合物，该机理在性质上更具关联性。的光化学（η 6 -arene）的Mo（CO）在基质分离和时间分辨红外光谱（TRIR）的支持下，通过激光快速光解法研究了3种（芳烃=苯，均三甲苯，对二甲苯或六甲基苯）化合物。与此相反的行为，以类似的（η 6 -arene）的Cr（CO）3，发现从（ηCO的光化学驱逐效率6 -mesitylene）的Mo（CO）3是显着地依赖于波长（Φ CO分别在266、313和334 nm分别为0.587、0

  DOI：

  10.1021/om9801812

文献信息

• Thermochemistry of molybdenum tricarbonyl complexes of arenes and cyclic polyolefins
  作者：Carl D. Hoff

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87170-9

  日期：1985.3

  The heats of reaction of arene, cycloheptatriene, and cyclooctatetraene complexes of molybdenum tricarbonyl with pyridine yielding (py)3Mo(CO)3 have been measured by solution calorimetry. Reaction of toluene molybdenum tricarbonyl with cyclopentadiene yielding HMo(CO)3C5H5 and with tetrahydrofuran yielding (THF)3Mo(CO)3 have also been studied thermochemically. These measurements yield accurate values

  已经通过溶液量热法测量了三羰基钼的芳烃，环庚三烯和环辛三烯配合物与吡啶生成（py）3 Mo（CO）3的反应热。还已经热化学研究了甲苯基三羰基钼与环戊二烯反应生成HMo（CO）3 C 5 H 5和四氢呋喃反应生成（THF）3 Mo（CO）3的反应。这些测量结果可得出许多有机钼络合物在二氯甲烷溶液中芳烃交换焓的准确值。稳定性顺序：苯<甲苯<环辛酸酯<均三甲苯<六甲基苯<环庚三烯<（三）-四氢呋喃<η5-环戊二烯基氢化物＜（三）-吡啶的范围为31kcal / mol。
• Oxidatively induced isomerisation of vinylidene ligands to alkynes: ESR spectra of paramagnetic vinylidene and alkyne arene metal complexes
  作者：Ian M. Bartlett、Neil G. Connelly、Antonio J. Martín、A. Guy Orpen、Timothy J. Paget、Anne L. Rieger、Philip H. Rieger

  DOI：10.1039/a809451i

  日期：——

  UV irradiation of [M(CO)3(η-arene)] and Me3SiCCSiMe3 gives [M(CO)2CC(SiMe3)2}(η-arene)] (M = Cr, arene = C6H2Me4-1,2,3,5 2V, C6H3Me3-1,2,3 3V or C6H6 4V; M = Mo, arene = C6Me6 5V or C6H3Me3-1,3,5 6V). The crystal structure of [Cr(CO)2CC(SiMe3)2}(η-C6H6)] 4V confirms the presence of the vinylidene ligand; the complex has approximate Cs symmetry with the C(SiMe3)2 plane orthogonal to the arenecentroid–Cr–Cα–Cβ plane. Voltammetry and IR and NMR spectroscopy show that in solution [Mo(CO)2CC(SiMe3)2}(η-C6H3Me3-1,3,5)] 6V thermally equilibrates with the alkyne isomer [Mo(CO)2(η-Me3SiCCSiMe3)(η-C6H3Me3-1,3,5)] 6A. The vinylidene complexes [M(CO)2CC(SiMe3)2}(η-arene)] 2V–6V undergo one-electron oxidation to the alkyne cations [M(CO)2(η-Me3SiCCSiMe3)(η-arene)]+ 2A+–6A+via fast, redox-induced vinylidene-to-alkyne isomerisation. These cations are reduced to the neutral alkyne complexes [M(CO)2(η-Me3SiCCSiMe3)(η-arene)] 2A–6A which slowly isomerise thermally to the neutral vinylidene complexes 2V–6V. Paramagnetic vinylidene and alkyne complex cations have been characterised by ESR spectroscopy; unpaired electron density is extensively delocalised from the metal centre to the C2 ligand, in agreement with the results of EHMO calculations.

  紫外线照射[M(CO)3(η-烯烃)]和 Me3SiCCSiMe3 得到[M(CO)2CC(SiMe3)2}(η-烯烃)]（M = Cr，炔 = C6H2Me4-1,2,3,5 2V，C6H3Me3-1,2,3 3V 或 C6H6 4V；M = MO，炔 = C6Me6 5V 或 C6H3Me3-1,3,5 6V）。[Cr(CO)2CC(SiMe3)2}(η- )] 4V 的晶体结构证实了亚乙烯基配体的存在；该配合物具有近似 Cs 对称性，C(SiMe3)2 平面与亚乙基-Cr-Cα-Cβ 平面正交。伏安法、红外光谱和核磁共振光谱显示，在溶液中，[MO(CO)2CC(SiMe3)2}(η-C6H3Me3-1,3,5)] 6V 与炔烃异构体[MO(CO)2(η-Me3SiCCSiMe3)(η-C6H3Me3-1,3,5)] 6A 发生热平衡。亚乙烯基络合物 [M(CO)2CC(SiMe3)2}(η-arene)] 2V-6V 经过单电子氧化反应生成炔阳离子 [M(CO)2(η-Me3SiCCSiMe3)(η-arene)]+ 2A+-6A+，并通过氧化还原引起的亚乙烯基与炔的快速异构化反应。这些阳离子被还原成中性炔烃络合物[M(CO)2(η-Me3SiCCSiMe3)(η-烯)]2A-6A，这些炔烃络合物在热作用下缓慢异构化成中性亚乙烯基络合物 2V-6V。顺磁性的亚乙烯基和炔烃配合物阳离子已通过 ESR 光谱法进行了表征；非配对电子密度从金属中心广泛分散到 C2 配体上，这与 EHMO 计算的结果一致。
• η3-Propargyl complexes of molybdenum, tungsten, and rhenium
  作者：E. S. Taits、P. V. Petrovskii、V. V. Krivykh

  DOI：10.1007/bf02494828

  日期：1999.9

  The reactions of the MenC6H6−nM(CO)3 (M=Cr, Mo, W;n=3, 5, 6) and C5R5M(CO)3 (M=Mn, Re; R=H, Me) complexes with propargyl alcohol in acidic media under UV irradiation were studied. Novel MenC6H6−nM(CO)2(η3-C3H3)BF4 (M=Mo, W;n=3, 5, 6) and C5R5Re(CO)2(η3-C3H3)CF3SO3 complexes with the 3ē-propargyl ligand were synthesized, and their properties compared with those of similar η3-allyl derivatives. The structure

  MenC6H6−nM(CO)3 (M=Cr, Mo, W;n=3, 5, 6) 和 C5R5M(CO)3 (M=Mn, Re; R=H, Me) 与炔丙基配合物的反应研究了在紫外线照射下酸性介质中的酒精。合成了具有 3ē-炔丙基配体的新型 MenC6H6−nM(CO)2(η3-C3H3)BF4 (M=Mo, W;n=3, 5, 6) 和 C5R5Re(CO)2(η3- )CF3SO3 配合物，以及它们的性质与类似的 η3-烯丙基衍生物的性质相比。讨论了所得化合物的结构和动力学性质。
• Calderazzo, Fausto; Poli, Rinaldo; Zanazzi, Pier Francesco, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 8, p. 595 - 602
  作者：Calderazzo, Fausto、Poli, Rinaldo、Zanazzi, Pier Francesco

  DOI：——

  日期：——
• Seth, Jyoti; Agarwala, U. C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 8, p. 713 - 714
  作者：Seth, Jyoti、Agarwala, U. C.

  DOI：——

  日期：——