6-chloro-6-phenyl-6,13-dihydro-6l5-benzo[4',5'][1,3,2]thiazasilolo[2',3':2,3][1,3,2]diazasilolo[1,5-a]pyridin-5-ium | 1357109-00-2

• 英文名称: 6-chloro-6-phenyl-6,13-dihydro-6l5-benzo[4',5'][1,3,2]thiazasilolo[2',3':2,3][1,3,2]diazasilolo[1,5-a]pyridin-5-ium
• CAS: 1357109-00-2
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂SSi
• 分子量: 354.935
• InChiKey: YFAHHSIOTVDQHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-6-phenyl-6,13-dihydro-6l5-benzo[4',5'][1,3,2]thiazasilolo[2',3':2,3][1,3,2]diazasilolo[1,5-a]pyridin-5-ium 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到6-azido-6-phenyl-6,13-dihydro-6l5-benzo[4',5'][1,3,2]thiazasilolo[2',3':2,3][1,3,2]diazasilolo[1,5-a]pyridin-5-ium
  参考文献：
  名称：

  合成和中性五配位硅的结构表征（IV）与三齿双阴离子络合物Ñ，Ñ，小号螯合配体†

  摘要：

  一系列具有Si ClSN 2 C，Si BrSN 2 C，Si SN 3 C，Si SON 2 C，Si S 2 N 2 C，Si SeSN 2 C和Si TeSN 2 C骨架的新型中性五配位硅（IV）配合物（化合物1-12）合成，从PhSiCl开始3，PhSiBr 3，PHSI（NCO）3，MeSiCl 3或C 6 ˚F 5的SiCl3。化合物1-12含有（i）三齿双阴离子N， N， S螯合配体（衍生自2-{[（吡啶-2-基）甲基]氨基}苯硫醇），（ii）苯基，甲基或五氟苯基和（iii）单齿单阴离子配体（Cl，Br，NCO，NCS，N 3，OS（O）2 CF 3，OPh，SPh，SePh，TePh）。五元硅（IV）配合物1-12的特征在于元素分析，核磁共振波谱研究，包括固态，溶液和晶体结构分析。这些实验研究得到了计算研究的补充。

  DOI：

  10.1039/c1dt11306b
• 作为产物：
  描述：

  2-{[pyridin-2-ylmethylidene]amino}benzenethiol 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-chloro-6-phenyl-6,13-dihydro-6l5-benzo[4',5'][1,3,2]thiazasilolo[2',3':2,3][1,3,2]diazasilolo[1,5-a]pyridin-5-ium
  参考文献：
  名称：

  合成和中性五配位硅的结构表征（IV）与三齿双阴离子络合物Ñ，Ñ，小号螯合配体†

  摘要：

  一系列具有Si ClSN 2 C，Si BrSN 2 C，Si SN 3 C，Si SON 2 C，Si S 2 N 2 C，Si SeSN 2 C和Si TeSN 2 C骨架的新型中性五配位硅（IV）配合物（化合物1-12）合成，从PhSiCl开始3，PhSiBr 3，PHSI（NCO）3，MeSiCl 3或C 6 ˚F 5的SiCl3。化合物1-12含有（i）三齿双阴离子N， N， S螯合配体（衍生自2-{[（吡啶-2-基）甲基]氨基}苯硫醇），（ii）苯基，甲基或五氟苯基和（iii）单齿单阴离子配体（Cl，Br，NCO，NCS，N 3，OS（O）2 CF 3，OPh，SPh，SePh，TePh）。五元硅（IV）配合物1-12的特征在于元素分析，核磁共振波谱研究，包括固态，溶液和晶体结构分析。这些实验研究得到了计算研究的补充。

  DOI：

  10.1039/c1dt11306b