[bis(triphenylphospine)nitrogen(1+)][Mn(CO)4(PPh3)] | 67047-38-5

• 英文名称: [bis(triphenylphospine)nitrogen(1+)][Mn(CO)4(PPh3)]
• 英文别名: (PPN){Mn(CO)4(PPh3)}
• CAS: 67047-38-5
• 化学式: C₂₂H₁₅MnO₄P*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 967.859
• InChiKey: SHXMKZITIOBZJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [bis(triphenylphospine)nitrogen(1+)][Mn(CO)4(PPh3)] 在 碘甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 MeMn(CO)4(PPh3)
  参考文献：
  名称：

  Lai, Chung-Kung; Feighery, William G.; Zhen, Yueqian, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 20, p. 3929 - 3930

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 双(三苯基正膦基)氯化铵 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [bis(triphenylphospine)nitrogen(1+)][Mn(CO)4(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  Solution homolytic bond dissociation energies of organotransition-metal hydrides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00199a034
• 作为试剂：
  描述：

  环氧丁烯 、 二氧化碳 在 [bis(triphenylphospine)nitrogen(1+)][Mn(CO)4(PPh3)] 作用下， 100.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 碳酸乙烯亚乙酯
  参考文献：
  名称：

  Coupling Reactions of CO₂ with Neat Epoxides Catalyzed by PPN Salts To Yield Cyclic Carbonates

  摘要：

  [GRAPHIC]The off-the-shelf reagent PPN+Cl- and PPN-manganese carbonylates [PPN](+)[Mn(CO)(4)L](-) (L = CO, PPh3) are good catalysts for the coupling reactions Of CO2 with neat epoxides without the use of organic solvents to afford cyclic carbonates. PPN salts with weak nucleophilic anions such as PPN+BF4- and PPN+OTf- are, however, inactive for the coupling reactions.

  DOI：

  10.1021/jo051077e

文献信息

• Steric and electronic factors that control two-electron processes between metal carbonyl cations and anions
  作者：Yueqian Zhen、William G. Feighery、Chung Kung Lai、Jim D. Atwood

  DOI：10.1021/ja00202a025

  日期：1989.9

  Reactions of metal carbonyl cations (Mn(CO)sub 6}sup +}, Re(CO)sub 6}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 4}(PPhsub 3})sub 2}sup +}, Mn(CO)sub 5}PEtsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 2}Mesup +}, Re(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, and CpFe(CO)sub 3}sup +}) with metal carbonyl anions (Co(CO)sub 3}PPhsub 3}sup minus}}, Co(CO)sub 4}sup minus}}, Mn(CO)sub 5}sup minus}}

  金属羰基阳离子的反应 (Mn(CO)sub 6}sup +}, Re(CO)sub 6}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 4}(PPhsub 3})sub 2}sup +}, Mn(CO)sub 5}PEtsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 5} PPhsub 2}Mesup +}、Re(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +} 和 CpFe(CO)sub 3}sup +}) 与金属羰基阴离子 (Co( CO)sub 3}PPhsub 3}sup minus}}, Co(CO)sub 4}sup minus}}, Mn(CO)sub 5}sup minus}}, Mn( CO)sub 4}PPhsub 3}sup minus}}, Mn(CO)sub
• Abstraction of Methyl from Neutral Fischer-Type Carbene Complexes:  A New Site for Nucleophilic Attack
  作者：Laurence M. Toomey、Jim D. Atwood

  DOI：10.1021/om960678g

  日期：1997.2.1

  Reactions of Fischer-type carbene complexes, M(CO)5(C(OMe)Ph) (M = Cr, W), with metal carbonyl anions (M‘- = CpFe(CO)2-, Re(CO)5-, Mn(CO)4PPh3-, Co(CO)3PPh3-, Cp*Cr(CO)3-, CpMo(CO)3-) result in demethylation of the carbene complexes. The products are M(CO)5C(O)Ph- and M‘−Me, characterized by infrared and NMR spectroscopy. A slower rate for reaction with W(CO)5(C(OEt)Ph) in comparison to the methyl

  费歇尔型卡宾络合物，M（CO）的反应5（C（OME）PH）（M =的Cr，W），具有金属羰基阴离子（M” - = CpFe的量（CO）2 -中，Re（CO）5 -，锰（CO）4 PPH 3 - ，钴（CO）3 PPH 3 -中，Cp *的Cr（CO）3 - ，合物CpMo（CO）3 - ）结果在碳烯配合物的脱甲基化。该产品是M（CO）5 C（O）PH -和M'-Me中，其特征在于，红外和核磁共振谱。与W（CO）5的反应速率较慢与甲基类似物相比，（C（OEt）Ph）与金属羰基阴离子对卡宾的甲氧基的甲基的亲核攻击相一致。这是对Fischer型卡宾的新型亲核攻击。
• Reactions of [Me2SSMe]BF4 with organometallic complexes having metalmetal bonds
  作者：P.M. Treichel、E.K. Rublein

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85429-4

  日期：1989.1

  MM bond cleavage and formation of a Me2S complex (isolated) and MeS− complex. Subsequently, the latter complex reacts with additional [Me2SSMe]BF4 to form complexes with a MeSSMe ligand, and when stable, these latter species can also be isolated. This second mode of reactivity is found for Mn2(CO)10, M2(CO)8(PPh3)2 (M  Mn, Re), Mn2(CO)8(μ-dppm), [M(CO)3(η-C5H5)]2 (M  Mo, W) and (CO)5MnFe(CO)2(η-C5H5);

  研究了[Me 2 SSMe] BF 4与具有金属金属键的双核有机金属配合物之间的反应。先前已经证明了将SMe +基团插入金属-金属键以生成硫醇盐桥联的双金属化合物。在这里，我们描述了另外两种类型的反应。发现某些有机金属前体被硫试剂氧化；例如Fe 2（CO）2（μ-DPPM）（η-C 5 H ^ 5）2由[我氧化为顺磁性阳离子2 SSME] BF 4。此外，我们已经观察到MM键断裂和Me 2的形成S络合物（隔离的）和MES -复合物。随后，后一种配合物与另外的[Me 2 SSMe] BF 4反应形成与MESSMe配体的配合物，并且当稳定时，也可以分离这些后一种。对于Mn 2（CO）10，M 2（CO）8（PPh 3）2（MMn，Re），Mn 2（CO）8（μ-DPPM），[M（CO ）3（η-C 5 H ^ 5）] 2（M的Mo，W）和（CO）5锰铁（CO）2（η-C 5 H ^ 5）;
• Corraine, M. Shauna; Lai, C. K.; Zhen, Yueqian, Organometallics, 1992, vol. 11, p. 35 - 40
  作者：Corraine, M. Shauna、Lai, C. K.、Zhen, Yueqian、Churchill, Melvyn Rowen、Buttrey, Lisa A.、et al.

  DOI：——

  日期：——