2-thiocyanato-1-(m-tolyl)ethan-1-one | 887625-75-4

• 英文名称: 2-thiocyanato-1-(m-tolyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-thiocyanato-1-(m-tolyl)ethanone；2-(3-Methylphenyl)-2-oxoethyl thiocyanate；[2-(3-methylphenyl)-2-oxoethyl] thiocyanate
• CAS: 887625-75-4
• 化学式: C₁₀H₉NOS
• 分子量: 191.254
• InChiKey: LJXWYASBQUIHCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thiocyanato-1-(m-tolyl)ethan-1-one 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以130 mg的产率得到4-(m-tolyl)thiazol-2-ol
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃1，，3-芳基二烯的光敏氧硫氰化反应及其一锅法转化为2-羟基4-取代的芳基噻唑

  摘要：

  从活化的末端芳基炔烃和芳基1,3-共轭二烯实现了区域选择性可见光诱导的芳基α-硫氰基酮/硫氰基醇的合成。在有机光催化剂和NH 4 SCN的存在下，这种温和且非金属的氧化仅由良性环境空气驱动。还以5 mmol的规模证明了该方案，可以高收率合成潜在的治疗性2-羟基4-取代的芳基噻唑，表明其可大规模应用。

  DOI：

  10.1039/c9ob00054b
• 作为产物：
  描述：

  3'-甲基苯乙酮 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-thiocyanato-1-(m-tolyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用烯醇乙酸酯电化学合成 α-硫氰化/甲氧基化酮

  摘要：

  我们开发了以电化学方式用烯醇乙酸酯合成α-取代酮化合物的方法。通过使用廉价的NH 4 SCN和MeOH作为自由基源，在温和的电解条件下合成了一系列有价值的α-硫氰酸酯/甲氧基酮，收率可接受，且具有多种官能团相容性。此外，放大实验和合成转化揭示了在有机合成中的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01417

文献信息

• Visible-light-promoted thiocyanation of sp² C–H bonds over heterogeneous graphitic carbon nitrides
  作者：Wei Chen、Tingzhen Li、Xinwen Peng

  DOI：10.1039/d1nj00532d

  日期：——

  Mesoporous graphitic carbon nitride (mpg-C₃N₄) is developed as a practical heterogeneous photocatalyst for C–S bond formation.

  介孔石墨碳氮（mpg-C3N4）被开发为一种实用的非均相光催化剂，用于C-S键的形成。
• Visible-Light-Promoted Difunctionalization of Olefins Leading to α-Thiocyanato Ketones
  作者：Guangming Nan、Huilan Yue

  DOI：10.1055/s-0037-1609443

  日期：2018.6

  room temperature. A series of α-thiocyanato ketones could be easily and efficiently obtained in moderate to good yields through the formation of C–S and C=O bonds simply by using nontoxic and inexpensive Na2-Eosin Y as a photocatalyst.

  已经在室温下开发了一种简单方便的可见光诱导烯烃与硫氰酸铵和双氧的双官能化。通过使用无毒且廉价的 Na2-Eosin Y 作为光催化剂，通过形成 C-S 和 C=O 键，可以轻松有效地以中等至良好的收率获得一系列 α-硫氰酸根酮。
• [EN] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-3-YL AMIDES<br/>[FR] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-3-YLAMIDES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012085857A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]oct-3-yl amide derivatives of formula (I), wherein the relative configuration of the diazabicyclooctane moiety is cis; and wherein Ar1, and Ar2 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛-3-基酰胺衍生物，其中二氮双环辛烷基的相对构型为顺式；以及其中Ar1和Ar2如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物，特别是其用作促进睡眠激素受体拮抗剂。
• [EN] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-8-YL AMIDES<br/>[FR] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-8-YLAMIDES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012085852A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]oct-8-yl amide derivatives of formula (I) Formula (I) wherein the relative configuration of the diazabicyclooctane moiety is cis; and wherein Ar1, and Ar 2 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛基酰胺衍生物。在公式（I）中，二氮杂双环辛烷基的相对构型为顺式；其中Ar1和Ar2如描述中所述，制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是其作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• 一种2-硫氰基苯乙酮衍生物的制备方法
  申请人：江苏强盛功能化学股份有限公司

  公开号：CN104262218B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了一种2‑硫氰基苯乙酮衍生物的制备方法，具体为将苯乙烯衍生物、硫氰酸铵在氧气条件下溶于溶剂中，于20～30℃下反应，获得2‑硫氰基苯乙酮衍生物。本发明使用苯乙烯衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；同时，反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，不需要加入促进剂，生产工艺符合绿色化学要求，产率较高，适合于规模生产。