Pd(COCH3)(CH3CN)((R,S)-C10H6(PPh2)C10H6OPO2(C10H6)2) | 242485-31-0

• 英文名称: Pd(COCH3)(CH3CN)((R,S)-C10H6(PPh2)C10H6OPO2(C10H6)2)
• 英文别名: (SP-4-3)-Pd(COCH3)(CH3CN)[(R,S)-BINAPHOS]*[B(3,5-(CF3)2C6H3)4]；[PdMeCO(MeCN)((R,S)-BINAPHOS)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
• CAS: 242485-31-0
• 化学式: C₃₂H₁₂BF₂₄*C₅₆H₄₀NO₄P₂Pd
• 分子量: 1822.53
• InChiKey: NWHWLHJKNACOQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pd(COCH3)(CH3CN)((R,S)-C10H6(PPh2)C10H6OPO2(C10H6)2) 、 1-13C-1-dodecene 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 Pd((13)CH2CH)(C10H21)(COCH3)[(R,S)-BINAPHOS]*[B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
  参考文献：
  名称：

  不对称膦-亚磷酸酯配体Pd(II)配合物催化丙烯与一氧化碳交替共聚的机理

  摘要：

  负责丙烯与一氧化碳的高度对映选择性不对称共聚的反应步骤，由带有不对称手性双齿膦-亚磷酸酯的阳离子 Pd(II) 配合物催化，(R,S)-BINAPHOS [(R,S)-2-( diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalen-2'-yl 1,1'-binaphthalene-2,2'-diyl phosphite = L1]。对催化剂前体 (SP-4-2)- 和 (SP-4-3)-Pd(CH3)Cl(L1) (1a 和 1b) 和 (SP-4-3)-[ Pd(CH3)(CH3CN)(L1)]·X1 (X1 = B{3,5-(CF3)2C6H3}4) (2)，以及与反应步骤相关的配合物，(SP-4-3)-[ Pd(COCH3)(CH3CN)(L1)]·X1 (3), (SP-4-3)- 和 (SP-4-4)-[Pd{CH2CH(CH3)COCH3}(L1)]·X1 (

  DOI：

  10.1021/ja973199x
• 作为产物：
  描述：

  Pd(Me)(MeCN)((R,S)-C10H6(PPh2)C10H6OPO2(C10H6)2) 、 一氧化碳 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 Pd(COCH3)(CH3CN)((R,S)-C10H6(PPh2)C10H6OPO2(C10H6)2)
  参考文献：
  名称：

  不对称膦-亚磷酸酯配体Pd(II)配合物催化丙烯与一氧化碳交替共聚的机理

  摘要：

  负责丙烯与一氧化碳的高度对映选择性不对称共聚的反应步骤，由带有不对称手性双齿膦-亚磷酸酯的阳离子 Pd(II) 配合物催化，(R,S)-BINAPHOS [(R,S)-2-( diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalen-2'-yl 1,1'-binaphthalene-2,2'-diyl phosphite = L1]。对催化剂前体 (SP-4-2)- 和 (SP-4-3)-Pd(CH3)Cl(L1) (1a 和 1b) 和 (SP-4-3)-[ Pd(CH3)(CH3CN)(L1)]·X1 (X1 = B{3,5-(CF3)2C6H3}4) (2)，以及与反应步骤相关的配合物，(SP-4-3)-[ Pd(COCH3)(CH3CN)(L1)]·X1 (3), (SP-4-3)- 和 (SP-4-4)-[Pd{CH2CH(CH3)COCH3}(L1)]·X1 (

  DOI：

  10.1021/ja973199x

文献信息

• High-Pressure NMR Studies on the Alternating Copolymerization of Propene with Carbon Monoxide Catalyzed by a Palladium(II) Complex of an Unsymmetrical Phosphine−Phosphite Ligand
  作者：Kyoko Nozaki、Tamejiro Hiyama、Smita Kacker、István T. Horváth

  DOI：10.1021/om990985x

  日期：2000.5.1

  S)-BINAPHOS; Ar = 3,5-(CF3)2C6H3) to the more stable SP-4-3 isomer (8b) is faster than CO insertion into either 8a or 8b, the CO insertion being reversible. (2) For the PdII−L1-catalyzed copolymerization of propene and CO, there exist at least two major resting states, most probably acylpalladium, (SP-4-3)-[Pd(COR)(L2)(L1)][BAr4] (3; L2 = CH3CN, CO), and alkylpalladium, [PdCH2CH(CH3)C(O)R}(L1)][BAr4]

  当采用高压NMR技术时，揭示了以下两个事实。（1）（SP -4-4）-[Pt（CH 3）（CO）（L 1）] [BAr 4 ]（8a ; L 1 =（R，S）-BINAPHOS; Ar ＝ 3，5-（CF 3）2 C 6 H 3）到更稳定的SP -4-3异构体（8b）比CO插入8a或8b的速度快，CO插入是可逆的。（2）对于Pd II -L 1丙烯和CO的催化共聚反应，至少存在两个主要的静止状态，最可能是酰基铝（（SP -4-3）-[Pd（COR）（L 2）（L 1）] [BAr 4 ]（3 ; L 2＝ CH 3 CN，CO）和烷基钯，[Pd CH 2 CH（CH 3）C（O）R}（L 1）] [BAr 4 ]（5a）。
• Asymmetric terpolymerization of styrene or its derivative and aliphatic 1-alkenes with CO catalyzed by Pd–(R,S)-BINAPHOS
  作者：Yasutoyo Kawashima、Kyoko Nozaki、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01542-6

  日期：2003.7

  Asymmetric terpolymerization of aliphatic 1-alkenes, vinylarenes and carbon monoxide has been studied using Pd-(R,S)-BINAPHOS complex as a catalyst. The glass transition temperature is changeable and dependent on the content of each olefin unit. The terpolymers synthesized by Pd-(R,S)-BINAPHOS system consist of higher I-alkene content, the fact being in sharp contrast to the results with Pd-nitrogen ligand systems. The incorporation degree of [4-tert-butylstyrene-CO] unit in the terpolymer was much lower than that of [1-alkenes-CO] although the insertion of 4-tert-butylstyrene into acetyl-Pd was faster than 1-alkenes. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.