potassium dicarbonyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iron | 59654-59-0

• 英文名称: potassium dicarbonyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iron
• 英文别名: K((pentamethylcyclopentadienyl)Fe(carbonyl)2)；K[Cp(*)Fe(CO)2]；K[Cp*Fe(CO)₂]；K[(C5Me5)Fe(CO)2]；K[FeCp(*)(CO)2]
• CAS: 59654-59-0
• 化学式: C₁₂H₁₅FeO₂*K
• 分子量: 286.195
• InChiKey: ATNAAYFEIADAMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium dicarbonyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iron 在 HCl 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Cp*(OC)2FeH
  参考文献：
  名称：

  氢化过渡金属配合物的动力学和热力学酸度。3. 常见单核羰基氢化物的热力学酸度

  摘要：

  常见单核羰基氢化物的 pK/sub a/ 值已在乙腈中通过红外测量与各种氮碱和苯酚钾的去质子化平衡的位置确定。所得值涵盖约 20 pK/sub a/单位的范围，从 HCo(CO)/sub 4/ 的 8.3 到 CpW(CO)/sub 2/(PMe/sub 3/)H 的 26.6。具有 eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/ 配体的氢化物比具有 eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/ 配体的相应氢化物（例如 pK (eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/H 的 /sub a/ 为 26.3，而 (eta/sup 5/-C/sub 5/ H/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/H 为 19.4)。第 8 族羰基氢化物 H/sub 2/M(CO)/sub 4/ 的酸度按 Fe > Ru > Os 的顺序降低。

  DOI：

  10.1021/ja00269a022
• 作为产物：
  描述：

  五甲基环戊二烯基二羰基铁二聚物 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到potassium dicarbonyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iron
  参考文献：
  名称：

  合成和C的表征5（CH 3）5的Fe（CO）3 + PF 6 -和C 5（CH 3）5的Fe（CO）2 - ķ +

  摘要：

  Ç 5（CH 3）5的Fe（CO）3 + PF 6 -在67％的产率被C的反应得到5（CH 3）5的Fe（CO）2溴用的AlCl 3在60℃下有40个大气压一氧化碳压力。{C 5（CH 3）5 Fe（CO）2 } 2不与Na / Hg反应，但是在20°C的THF中在K镜上还原2 h可提供C 5（CH 3）5 Fe（CO）2 − K +，可被CH烷基化3 I以80％的总产率得到C 5（CH 3）5 Fe（CO）2 CH 3。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83414-2

文献信息

• Oxidatively induced nucleophilic capture vs. degradation of cyclopentadienyl iron derivatives of simple carboxylic acids and of α-amino acids. A comparative study
  作者：C. Amiens、G. Balavoine、F. Guibé

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80299-q

  日期：1993.1

  medium effects (especially the presence or absence of nucleophilic species). With simple carboxylic acid derivatives either homolytic dissociation (leading to alkyl radicals) or nucleophilic capture of the first-formed iron radical cations is observed, depending on the reaction conditions. With α-amino acid derivatives, an oxidative degradation to aldehyde is observed invariably, which is likely to

  已针对多种因素研究了简单羧酸和氨基保护的α-氨基酸的各种环戊二烯基铁配合物的电化学行为和化学氧化，涉及多种因素，包括金属上的配体性质（Cp，Cp★，CO， PPh 3），氧化剂的性质（单电子氧化剂，例如Cu（OTf）2，FcOTf和CAN或二电子氧化剂（例如NBS）和介质效应（尤其是亲核性物质的存在或不存在）。对于简单的羧酸衍生物，根据反应条件，可以观察到均相分解（导致烷基自由基）或亲核性捕获第一个形成的铁自由基阳离子。对于α-氨基酸衍生物，始终观察到氧化降解为醛，这很可能是通过连续和短暂形成N-酰基α-氨基自由基和N-酰基亚胺鎓离子进行的。
• A halogenophilic pathway in the reactions of transition metal carbonyl anions with [(η⁶-iodobenzene)Cr(CO)₃]
  作者：Petr K. Sazonov、Vasiliy A. Ivushkin、Victor N. Khrustalev、Natal'ya G. Kolotyrkina、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1039/c4dt01363h

  日期：——

  formal nucleophilic substitution by the halogenophilic pathway in Cr(CO)3 complexes of haloarenes with metal carbonyl anions. All metal carbonyl anions examined attack [(η6-iodobenzene)Cr(CO)3] at halogen, which is shown by aryl carbanion scavenging with t-BuOH. The reaction with K[CpFe(CO)2] gives only the dehalogenated arene, but the reaction with K[Cp*Fe(CO)2] (Cp* = η5-C5Me5) results in nucleophilic

  本文提供了卤代芳烃与金属羰基阴离子的Cr（CO）3络合物中通过嗜盐途径进行形式亲核取代的第一个例子。所有金属羰基阴离子检查攻击[（η 6 -iodobenzene）的Cr（CO）3在卤素，其通过芳基碳负离子与扫气示出]吨-BuOH。与K [CPFe的量（CO）的反应2 ]给出仅脱卤芳烃，但具有K反应的[CP *的Fe（CO）2 ]（CP * =η 5 -C 5我5）导致亲核取代，得到[ （η 6 -C 6 H ^ 5 FeCP *（CO）2）的Cr（CO）3]。用Na [的Re（CO）反应5 ]定量给出碘（酰基）铼酸盐阴离子的Na [（η 6 -C 6 H ^ 5 C（O）版本8（CO）4）的Cr（CO）3 ]和在的情况下K [锰（CO）5 ]σ -芳基复合物的混合物[（η 6 -C 6 H ^ 5的Mn（CO）5）的Cr（CO）3 ]和K [（η 6 -C 6 H ^ 5的Mn（CO ）4
• Insertion of Pyridine into an Iron−Silicon Bond and Photochemical Conversion of the Insertion Product Cp*(OC)Fe{η³(<i>C,C,C</i>)-C₅H₅NSiMe₂NPh₂} to a Sandwich Compound
  作者：Masatoshi Iwata、Masaaki Okazaki、Hiromi Tobita

  DOI：10.1021/om060873n

  日期：2006.12.1

  conversion of Cp*(OC)(C5H5N)FeSiMe2NPh2 to Cp*(OC)Feη3(C,C,C)-C5H5NSiMe2NPh2}, giving activation parameters of ΔH⧧ = 93(2) kJ mol-1, ΔS⧧ = −53(6) J mol-1 K-1, and ΔG⧧298 K = 109(3) kJ mol-1. The η3-allyl complex is finally formed through dissociation of the amino part. Irradiation of Cp*(OC)Feη3(C,C,C)-C5H5NSiMe2NPh2} causes dissociation of a carbonyl ligand to produce a new type of sandwich compound

  在吡啶存在下辐照Cp *（OC）2 FeSiMe 2 ER n（ER n = NPh 2，NMe 2，OMe）得到Cp *（OC）（C 5 H 5 N）FeSiMe 2 ER n，将其转化与Cp *（OC）的Fe η 3（C，C，C）-C 5 H ^ 5 NSiMe 2 ER ñ }经由吡啶插入铁-硅键时温和加热。这种类型的吡啶插入不会在Cp *（OC）（C 5 H 5 N）FeSiMe 2的热反应中进行即使在更严格的条件下，R（R = Cl，Me）和锗类似物Cp *（OC）（C 5 H 5 N）FeGeMe 2 ER n（ER n = NPh 2，NMe 2，Me）。在室温下用HSiMe 2 NPh 2处理Cp *（OC）（C 5 H 5 N）RuMe，得到Cp *（OC）（C 5 H 5 N）RuSiMe 2 NPh 2和Cp * 5：4的平衡混合物（OC）HRU κ 2（硅，C）-SiMe
• Heterometallic analogues of [{M(CO)2(η-C5H5)}2] (M = Fe, Ru, Os). The synthesis of the tetracarbonylcyclopentadienylcycloheptatrienyl complexes [M(CO)2(η-C5H5)M′(CO)2(η-C7H7)] (M = Fe, Ru; M′ = Mo, W). Crystal structures of [Ru(CO)2(η-C5H5Mo(CO)2(η-C7H7)] (RuMo) and [Mo(CO)3(μ-η6, η1-C7H7)Ru(CO)2(η-C5Me5)]
  作者：Roy L. Beddoes、E.Stephen Davies、Madeleine Helliwell、Mark W. Whiteley

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86413-k

  日期：1991.12

  The heterobimetallic, metalmetal-bonded complexes [M(CO)2(η-C5H5)M′(CO)2(η-C7H7)] (1, M = Ru, M′ = Mo; 2, M = Fe, M′ = Mo; 3, M = Ru, M′ = W) have been synthesised by reaction of Na[M(CO)2(η-C5H5)] with [M′Br(CO)2(η-C7H7)]. The X-ray crystal structure of 1 reveals an unsupported RuMo bond length of 2.952(1) Å and a cis arrangement of C5H5 and C7H7 rings, but solution infrared studies suggest a solvent-dependent

  所述的异，metalmetal键合的配合物[M（CO）2（η-C 5 H ^ 5）M'（CO）2（η-C 7 H ^ 7）]（1，M = RU，M'=沫; 2，M =铁，M'=沫; 3，M = RU，M'= W）已经被Na [M（CO）的反应合成的2（η-C 5 H ^ 5）]与[M'Br（ CO）2（η-C 7 H ^ 7）]。的X射线晶体结构1揭示的2.952（1）不支持的RuMo键长和一个顺式的C排列5 ħ 5和C7 H 7环，但溶液红外研究表明其依赖溶剂。的治疗[MoBr（CO）2（η-C 7 H ^ 7）]具有K的[Ru（CO）2（η-C 5我5）]给出的[Ru（CO）2（η-C 5我5的Mo（ CO）2（η-C 7 H ^ 7）]（4）在非常低的产率的主要产物，环庚三烯基桥连[沫（CO）一起3（μ-η 6，η 1 -C 7 ħ 7）的Ru（ CO）2（η-C 5Me 5）]（5），其在结晶学上已表征。
• Photolysis of alkoxy-substituted disilanyliron complexes: preparation of donor-stabilized bis(silylene)iron complexes and the crystal structure of [cyclic] (Me2Si)[(.eta.5-C5Me5)Fe(CO)][SiMe(OMe)]OMe
  作者：Hiromi Tobita、Keiji Ueno、Mamoru Shimoi、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1021/ja00165a026

  日期：1990.4

  Photolysis of Cp'Fe(CO) 2 SiMe 2 SiMe(OMe) 2 (Cp'=η 5 -C 5 Me 5 ) afforded the novel donor-stabilized bis(silylene)iron complexes (Me 2 Si)[Cp'Fe(CO)][SiMe(OMe)]--OMe, 3b and 3b', as a pair of geometrical isomers in ca. 2:1 ratio. The X-ray crystal structure of 3b shows very short Fe-Si bonds (2.21 and 2.22 A), fairly long Si-O(trivalent) bonds (1.79 and 1.80 A), and an almost planar configuration

  Cp'Fe(CO) 2 SiMe 2 SiMe(OMe) 2 (Cp'=η 5 -C 5 Me 5 ) 的光解提供了新型供体稳定的双(亚硅基)铁配合物 (Me 2 Si)[Cp'Fe( CO)][SiMe(OMe)]--OMe，3b 和 3b'，作为一对几何异构体，大约在 2:1 比例。3b 的 X 射线晶体结构显示非常短的 Fe-Si 键（2.21 和 2.22 A），相当长的 Si-O（三价）键（1.79 和 1.80 A），以及铁原子和末端甲氧基的几乎平面构型或每个硅上的甲基