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(η(5)-(2-dimethylaminoethyl)(tetramethyl)cyclopentadienyl)dicarbonyliridium
(η(5)-(2-dimethylaminoethyl)(tetramethyl)cyclopentadienyl)dicarbonyliridium | 157958-28-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η(5)-(2-dimethylaminoethyl)(tetramethyl)cyclopentadienyl)dicarbonyliridium
英文别名
——
CAS
157958-28-6
化学式
C
15
H
22
IrNO
2
mdl
——
分子量
440.565
InChiKey
SPIKKQUJMSGVIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(η(5)-(2-dimethylaminoethyl)(tetramethyl)cyclopentadienyl)dicarbonyliridium
、 chlorotricarbonyliridium 以
环己烷
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
氨基乙基官能化的环戊二烯基铱配合物:环烷烃的光化学 C-H 活化和羰基化
摘要:
氨基乙基官能化环戊二烯基铱配合物对环烷烃的光化学 C-H 活化与未官能化类似物的活化方式大致相似。在一氧化碳气氛中,有证据表明两个系统都发生了羰基化反应以形成甲醛。对这些反应的原位红外光谱研究允许鉴定反应混合物中以低浓度存在的几种物质。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
DOI:
10.1002/ejic.200501049
作为产物:
描述:
[Ir(CO)
2
Cl(py)]
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
(η(5)-(2-dimethylaminoethyl)(tetramethyl)cyclopentadienyl)dicarbonyliridium
参考文献:
名称:
一种新的合成路线,以官能取代的(η 5 -环戊二烯基)dicarbonyliridium化合物
摘要:
一系列官能取代(的η 5 -环戊二烯基)dicarbonyliridium化合物已经从相应的取代的环戊二烯基钠, -锂,或-thallium试剂的反应来制备与chlorodicarbonyl(吡啶)铱。通过该途径合成的环取代的化合物包括氯,苄基,五苄基,乙酰基,甲氧基甲氧基,甲基,苯甲酰基,三甲基甲硅烷基,氰基,二甲基氨基,四苯基,二甲基氨基乙基,(四甲基)二甲基氨基乙基,甲氧基乙基和五甲基。对称和不对称的羰基拉伸频率以及羰基取代基的13 C NMR化学位移已与各种Hammett取代基参数相关。
DOI:
10.1016/0022-328x(95)05627-2
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