tricarbonyl(η4-2,5-diphenyl-3,4-(p-chlorphenyl)cyclopentadienone)ruthenium | 125940-80-9

• 英文名称: tricarbonyl(η4-2,5-diphenyl-3,4-(p-chlorphenyl)cyclopentadienone)ruthenium
• CAS: 125940-80-9
• 化学式: C₃₂H₁₈Cl₂O₄Ru
• 分子量: 638.469
• InChiKey: RKXXNCVSXJIPRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η4-2,5-diphenyl-3,4-(p-chlorphenyl)cyclopentadienone)ruthenium 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到{2,5-(C6H5)2-3,4-(4-ClC6H4)2C4CO}2H(μ-H)(CO)4Ru2
  参考文献：
  名称：

  用甲酸和钌配合物高效催化还原酮

  摘要：

  钌配合物（η 5 -C 4博士4 COHOC 4博士4 - η 5）（μ -H）（CO）4的Ru 2以甲酸为氢源，发现其苯环取代的衍生物可作为醛和酮还原为醇的有效催化剂。过量的甲酸会加速反应，并分离出相应的甲酸酯作为唯一产物。营业额高达8000（酒精）和11000（甲酸酯），产率约为90％。烯烃不具有反应性，但是，在反应条件下，与羰基共轭的双键被选择性地还原。该反应与多种酮相容，但是与脂族醛反应不是选择性的，因为形成了醇醛缩合产物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05995-2
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 1-氯-4-[2-(4-氯苯基)乙炔基]苯 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到tricarbonyl(η4-2,5-diphenyl-3,4-(p-chlorphenyl)cyclopentadienone)ruthenium
  参考文献：
  名称：

  用甲酸和钌配合物高效催化还原酮

  摘要：

  钌配合物（η 5 -C 4博士4 COHOC 4博士4 - η 5）（μ -H）（CO）4的Ru 2以甲酸为氢源，发现其苯环取代的衍生物可作为醛和酮还原为醇的有效催化剂。过量的甲酸会加速反应，并分离出相应的甲酸酯作为唯一产物。营业额高达8000（酒精）和11000（甲酸酯），产率约为90％。烯烃不具有反应性，但是，在反应条件下，与羰基共轭的双键被选择性地还原。该反应与多种酮相容，但是与脂族醛反应不是选择性的，因为形成了醇醛缩合产物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05995-2