niobocene dihydride SiClPh2 | 729572-26-3

• 英文名称: niobocene dihydride SiClPh2
• CAS: 729572-26-3；728864-50-4
• 化学式: C₂₂H₂₂ClNbSi
• 分子量: 442.862
• InChiKey: QKGDGRBKHMDCEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 二苯二氯硅烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 niobocene dihydride SiClPh2
  参考文献：
  名称：

  具有功能化甲硅烷基配体的铌茂金属氢化物。配体高价相互作用（IHI）M–H→Si–X的调谐

  摘要：

  本文介绍了具有官能化甲硅烷基配体的各种单和双（甲硅烷基）铌茂金属氢化物的合成和X射线结构测定。[NbCp 2（SiR 3）H 2 ]（SiR 3 = SiMe 2 Cl（3），Si（OEt）3，SiMe 2 OEt（4））类型的配合物可以通过加热前体[NbCp 2 H [3 ]在相应的硅烷HSiR 3的存在下。随着R基团的供电子能力的增加，相应的单（甲硅烷基）衍生物[NbCp 2（SiR 3）H2 ]是不稳定的（SiR 3 = SiMe 3）或根本不存在（SiR 3 = SiEt 3，Si（OCH 2 CH 2） 3 N）。前述的双（甲硅烷基）络合物[NbCp 2（SiMe 2 H） 2 H]容易与一半当量的碘反应，得到官能化的衍生物[NbCp 2（SiMe 2 I） 2 H]（ 10）。一项与溴类似反应的标记实验表明，亲电子试剂会攻击更易接近的Si–H键，而不是更具电子富集性的Nb–H键

  DOI：

  10.1039/b110998g

文献信息

• Direct Hydride/Silyl Exchange — Synthesis and X‐ray Study of the Bis(silyl) Complex [Cp ₂ NbH(SiCl ₃ ) ₂ ]
  作者：Konstantin Yu. Dorogov、Andrei V. Churakov、Lyudmila G. Kuzmina、Judith A. K. Howard、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1002/ejic.200300134

  日期：2004.2

  Niobocene trihydride reacts directly with the chlorosilanes SiCl2R′R′′ (R′, R′′ = Me, Ph) and SiCl3Me to give the dihydridomonosilyl derivatives [Cp2Nb(H)2(SiClnR3−n)] (n = 1, 2), whereas the analogous reaction with SiCl4 affords [Cp2Nb(H)2(SiCl3)] and the bis(silyl) complex [Cp2NbH(SiCl3)2], whose X-ray structure was determined. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  Niobocene 三氢化物直接与氯硅烷 SiCl2R'R'' (R', R'' = Me, Ph) 和 SiCl3Me 反应生成二氢化单甲硅烷基衍生物 [Cp2Nb(H)2(SiClnR3−n)] (n = 1, 2) ，而与 SiCl4 的类似反应得到 [Cp2Nb(H)2(SiCl3)] 和双（甲硅烷基）配合物 [Cp2NbH(SiCl3)2]，其 X 射线结构已确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)