7-fluoro-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one | 1240381-86-5

• 英文名称: 7-fluoro-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one
• 英文别名: 7-fluoro-2,3,3a,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-one
• CAS: 1240381-86-5
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₂O
• 分子量: 206.22
• InChiKey: ABUHWLBPWSBRME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromo-5-fluorophenyl)pyrrolidine-2-carboxamide;hydrochloride 在 1,3-双(2,6-二异丙苯基)-4,5-二氢咪唑四氟硼酸盐 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 以99%的产率得到7-fluoro-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内N-芳基化反应实际合成喹喔啉类

  摘要：

  报道了合成药学上有趣的喹喔啉酮支架的实用且高效的途径。关键步骤涉及在微波辐射下分子内钯催化的N-芳基化。所开发的方法可以耐受各种溴代苯胺，以高收率提供多种多样的双环和多环喹喔啉酮。

  DOI：

  10.1021/ol101454x