tetracarbonyl(η-(E)-cyclooctene)iron | 65582-71-0

• 英文名称: tetracarbonyl(η-(E)-cyclooctene)iron
• CAS: 65582-71-0；75685-99-3
• 化学式: C₁₂H₁₄FeO₄
• 分子量: 278.088
• InChiKey: ITIWLCBONHDGCT-JGMWHDQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 反式环辛烯 以 正戊烷 为溶剂， 以89%的产率得到tetracarbonyl(η-(E)-cyclooctene)iron
  参考文献：
  名称：

  Intramolekularer Carbonylgruppenaustausch在Tetracarbonyleisen-Komplexen冯ÄthylenUND einfachen（ē）-konfigurierten Olefinen

  摘要：

  乙烯和简单（E）-构型烯烃的四羰基铁配合物中羰基位点的分子内交换

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630325

文献信息

• Infrared spectroscopy of excited states and transients in photochemistry
  作者：Kurt Schaffner、Friedrich-Wilhelm Grevels

  DOI：10.1016/0022-2860(88)80042-5

  日期：1988.1

  Abstract Flash photolysis with time-resolved IR detection is used in investigations of the primary photoreactions of chromium, molybdenum, tungsten, manganese, iron, and osmium carbonyl complexes, and of the ensuing transformations of transient products in room temperature solution. The method bridges the gap to spectral data obtained at low temperatures. It provides information which has previously

  摘要 具有时间分辨 IR 检测的闪光光解用于研究铬、钼、钨、锰、铁和锇羰基配合物的初级光反应，以及随后在室温溶液中瞬态产物的转化。该方法弥补了低温下获得的光谱数据的差距。它提供了以前无法获得的信息，例如详细的结构信息，以及在感兴趣物种的紫外-可见吸收重叠的情况下的动力学数据。最后，激发态红外光谱现在对于许多有机化合物变得可行，最新的仪器设置达到 ≥ 50 ns 的时间分辨率。
• Carbonyliron-olefin photochemistry: quantum yields for the sequential substitution of two carbonyl groups in pentacarbonyliron by (E)-cyclooctene. Synthesis of the first stable (.eta.2-olefin)3Fe(CO)2 complex
  作者：Hildegard Angermund、Ananda K. Bandyopadhyay、Friedrich Wilhelm Grevels、Franz Mark

  DOI：10.1021/ja00195a020

  日期：1989.6

  Multiple photosubstitution of CO groups in pentacarbonyliron by an olefin has been investigated by using (E)-cyclooctene as a model olefin exhibiting exceptional coordination properties. The quantum yields Phi}sub 1} and Phi}sub 2} for sequential conversion of Fe(CO)sub 5} into (eta}sup 2}-(E)-Csub 8}Hsub 14})Fe(CO)sub 4} (1) and (eta}sup 2}-(E)-Csub 8}Hsub 14})sub 2}Fe(CO)sub 3} (2)

  已经通过使用（E）-环辛烯作为表现出特殊配位特性的模型烯烃研究了烯烃对五羰基环中的 CO 基团的多重光取代。Fe(CO)sub 5} 连续转化为 (eta}sup 2}-(E)-Csub 8}H sub 14})Fe(CO)sub 4} (1) 和 (eta}sup 2}-(E)-Csub 8}Hsub 14})sub 2}Fe(CO) sub 3} (2) 分别使用适当的内部滤光器校正形式（在附录中详细介绍）进行评估时，发现在高转换之前是恒定的：Phi}sub 1} = 0.80 at 302 nm 和 0.77 在 254 nm，Phi}sub 2} = 0.59 在 302 nm 和 0.82 在 254 nm。Phi}sub 2} 的波长依赖性被解释为 1 的 2 个不同配体场激发态，提供不同的 CO 与烯烃光分离。在羰基铁光催化烯烃异构化的背景下讨论了从