2-Anilino-6-methyl-[1,4]naphthochinon | 63228-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Anilino-6-methyl-[1,4]naphthochinon
• 英文别名: 2-Anilino-6-methylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 63228-95-5
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: FIMJKUITCBRHLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Anilino-6-methyl-[1,4]naphthochinon 在 盐酸 、 硫酸 、 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 0.35h， 生成 6-methyldehydro-α-lapachone
  参考文献：
  名称：

  6-Methyldehydro-α-lapachone from Fomes annosus

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)81973-1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-1,4-萘醌 、 苯胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Anilino-6-methyl-[1,4]naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  新型2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌的选择被证明是大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）的有效抑制剂，并且在C-6和C-7处具有最高的烷基取代效力。最有效的化合物是7c和7e，它们在大鼠PCA测试中以约10微米M / kg的剂量在皮下给药后产生50％的抑制作用，并在口服后显示出活性。相关的4-羟基-3-硝基-2（1H）-萘烯酮对大鼠PCA的影响最大为500 microM / kg。

  DOI：

  10.1021/jm00218a014

文献信息

• 582. Quinones. Part III. Addition reactions of 1: 4-naphthaquinones substituted in the 6-position
  作者：J. M. Lyons、R. H. Thomson

  DOI：10.1039/jr9530002910

  日期：——
• BUCKLE D. R.; CANTELLO B. C. C.; SMITH H.; SMITH R. J.; SPICER B. A., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 8, 1059-1064
  作者：BUCKLE D. R.、 CANTELLO B. C. C.、 SMITH H.、 SMITH R. J.、 SPICER B. A.

  DOI：——

  日期：——