(MeOCOCHCHCHCHCH(OH)C6H3(OMe)2)Fe(CO)3 | 1347708-10-4

• 英文名称: (MeOCOCHCHCHCHCH(OH)C6H3(OMe)2)Fe(CO)3
• CAS: 1347708-10-4
• 化学式: C₁₈H₁₈FeO₈
• 分子量: 418.183
• InChiKey: MIYYOEGWPQSUFA-KOQOAVRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (MeOCOCHCHCHCHCH(OH)C6H3(OMe)2)Fe(CO)3 在 HPF₆ 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 以84%的产率得到tricarbonyl[1-methoxycarbonyl-5-(2',5'-dimethoxyphenyl)pentadienyl]iron(1+) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  无环（戊二烯基）铁（1+）阳离子的反应性：针对frondosins的合成研究†

  摘要：

  通往脚手架的短短4步路线 弗兰都菌素A和B被报告。[1-甲氧基羰基-5-（2'，5'-二甲氧基苯基）戊二烯基] Fe（CO）3 +阳离子是由（6-氧代-2,4-己二酸甲酯）Fe（CO）3分两步制备的。该阳离子与异丙烯基格氏试剂或环己烯基锂试剂反应，得到（2-烯基-5-芳基-1-甲氧基羰基-3-戊烯-1,5-二基）Fe（CO）3以及其他加成产物。利用CuCl 2对这些（戊二烯基）铁配合物进行氧化分解，可通过推测的顺式-二乙烯基环丙烷中间体得到6-芳基-3-甲氧基羰基-1,4-环庚二烯。

  DOI：

  10.1039/c1ob05720k
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(methyl 6-oxo-2,4-hexadienoate)iron 、 1-溴-2,5-二甲氧基苯 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到(MeOCOCHCHCHCHCH(OH)C6H3(OMe)2)Fe(CO)3
  参考文献：
  名称：

  无环（戊二烯基）铁（1+）阳离子的反应性：针对frondosins的合成研究†

  摘要：

  通往脚手架的短短4步路线 弗兰都菌素A和B被报告。[1-甲氧基羰基-5-（2'，5'-二甲氧基苯基）戊二烯基] Fe（CO）3 +阳离子是由（6-氧代-2,4-己二酸甲酯）Fe（CO）3分两步制备的。该阳离子与异丙烯基格氏试剂或环己烯基锂试剂反应，得到（2-烯基-5-芳基-1-甲氧基羰基-3-戊烯-1,5-二基）Fe（CO）3以及其他加成产物。利用CuCl 2对这些（戊二烯基）铁配合物进行氧化分解，可通过推测的顺式-二乙烯基环丙烷中间体得到6-芳基-3-甲氧基羰基-1,4-环庚二烯。

  DOI：

  10.1039/c1ob05720k