(η5-C5Me5)W(κ2-Si,Si-9,9-dimethylxanthene-4,5-diyl)bis(dimethylsilyl)(CO)2H | 878321-75-6

• 英文名称: (η5-C5Me5)W(κ2-Si,Si-9,9-dimethylxanthene-4,5-diyl)bis(dimethylsilyl)(CO)2H
• 英文别名: Cp*W(κ2-Si,Si-xantsil)(CO)2H；(Cp*)W(kappa.2(Si,Si)-9,9-dimethylxanthene-4,5-diyl)bis(dimethylsilyl))(CO)2(H)；Cp*W(κ2(Si,Si)-xantsil)(CO)2(H)
• CAS: 878321-75-6
• 化学式: C₃₁H₄₀O₃Si₂W
• 分子量: 700.678
• InChiKey: DFZZPOQTFJHSMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5Me5)W(κ2-Si,Si-9,9-dimethylxanthene-4,5-diyl)bis(dimethylsilyl)(CO)2H 以 氘代苯 为溶剂， 以99%的产率得到(η5-C5Me5)W(κ3-Si,Si,O-9,9-dimethylxanthene-4,5-diyl)bis(dimethylsilyl)(CO)H
  参考文献：
  名称：

  具有不稳定的三齿三齿黄嘌呤配体和tBuCN容易插入W-Si键的第6组金属络合物[xantil =（9,9-二甲基x吨-4,5-二基）双（二甲基甲硅烷基）]。

  摘要：

  报道了具有a 3（Si，Si，O）配位模式的）吨基双（甲硅烷基）配体（xantil）的钨和钼配合物的合成和表征，其中将tBuCN插入钨-硅键导致形成eta2-亚氨基酰基复合物。

  DOI：

  10.1039/b512759a
• 作为产物：
  描述：

  tris(carbonyl)(pentamethylcyclopentadienyl)methyltungsten 、 4,5-bis(dimethylsilyl)-9,9-dimethylxanthene 以 正戊烷 为溶剂， 以80%的产率得到(η5-C5Me5)W(κ2-Si,Si-9,9-dimethylxanthene-4,5-diyl)bis(dimethylsilyl)(CO)2H
  参考文献：
  名称：

  具有不稳定的三齿三齿黄嘌呤配体和tBuCN容易插入W-Si键的第6组金属络合物[xantil =（9,9-二甲基x吨-4,5-二基）双（二甲基甲硅烷基）]。

  摘要：

  报道了具有a 3（Si，Si，O）配位模式的）吨基双（甲硅烷基）配体（xantil）的钨和钼配合物的合成和表征，其中将tBuCN插入钨-硅键导致形成eta2-亚氨基酰基复合物。

  DOI：

  10.1039/b512759a

文献信息

• Synthesis and characterisation of hydrido molybdenum and tungsten complexes having a hemilabile tridentate Si,Si,O-ligand: observation of stepwise hydrosilylation of a nitrile to form an N-silylimine on the metal centre
  作者：Takashi Komuro、Rockshana Begum、Rikima Ono、Hiromi Tobita

  DOI：10.1039/c0dt01047b

  日期：——

  Photoinduced decarbonylation of Cp*M(CO)3Me (M = Mo and W, Cp* = η5-C5Me5) in the presence of xantsilH2 [xantsil = (9,9-dimethylxanthene-4,5-diyl)bis(dimethylsilyl)] in pentane gave bis(silyl)hydrido complexes Cp*M(κ2Si,Si-xantsil)(CO)2(H) (1a: M = Mo and 1b: M = W) through two-fold Si–H oxidative addition and methane elimination. Further irradiation of 1a,b in toluene afforded tridentate xantsil complexes

  的的Cp * M（CO）的光致脱羰3我（M = Mo和W中，Cp * =η 5 -C 5我5）在xantsilH存在2 [xantsil =（9,9-二甲基-4,5-二基）双（二甲基甲硅烷基）]在戊烷得到双（甲硅烷基）氢基络合物的Cp * M（κ 2的Si，硅-xantsil）（CO）2（H）（1A：M = Mo和1b中：M = W）通过两个倍的Si-H的氧化加成和甲烷消除。进一步辐照1a，b in甲苯得到三齿xantsil络合物的Cp * M（κ 3的Si，硅，ö -xantsil）（CO）（H）（图2a：M = Mo和2b中：M = W）经由CO离解。配合物2a，b与腈的反应导致C N三键的化学计量氢化硅烷化。因此，室温下2a，b与t- BuCN的反应通过将腈插入M-Si键中而得到N-硅酰亚胺基络合物3a，b，产物缓慢异构化为相应的N-硅酰亚胺基络合物4a，b通过分子内氢迁移。另一方面