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(R,R)-(-)-bis[(o-tolylphenylphosphinoborane)methylene] diphenylsilane
(R,R)-(-)-bis[(o-tolylphenylphosphinoborane)methylene] diphenylsilane | 351026-35-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R,R)-(-)-bis[(o-tolylphenylphosphinoborane)methylene] diphenylsilane
英文别名
——
CAS
351026-35-2
化学式
C
40
H
44
B
2
P
2
Si
mdl
——
分子量
636.444
InChiKey
DBRLZIIUJDBPQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
二苯二氯硅烷
、 (R)-o-methylphenyl(methyl)phenylphosphine-borane 在
仲丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以80%的产率得到(R,R)-(-)-bis[(o-tolylphenylphosphinoborane)methylene] diphenylsilane
参考文献:
名称:
直接使用手性或非手性有机磷硼烷作为过渡金属催化反应的前配体
摘要:
使用手性或非手性有机磷硼烷络合物,无需分离游离的三配位P(III)配体。因此,硼烷加合物既可以直接与金属盐一起使用来进行催化,也可以通过DABCO或环辛二烯进行分解,并原位生成催化物种。使用该方法制备的手性铜,钯和铑配合物分别在不对称有机金属催化的2-环己烯酮的1,4-加成,席夫碱的烯丙基化和α-乙酰氨基二甲酰胺酸的氢化反应中进行了测试。
DOI:
10.1016/s0022-328x(01)00666-0
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