| 1259488-31-7

• CAS: 1259488-31-7
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₄₁H₃₉Au₂OP₂
• 分子量: 1283.79
• InChiKey: IUGJTMGONCXNNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 2-((Z)-2-Ethoxy-1-methyl-vinyl)-benzo[1,3,2]dioxaborole 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金或银催化的吡喃酮和吡啶衍生物的合成：机理和合成方面

  摘要：

  用嗜热催化剂处理的3-氧代-5链烷酸酯经过6内切环化反应以高产率提供2吡喃酮或4吡喃酮。的区域化学过程可以用酯和π-酸的醇部分的适当选择被拨出英寸 这种转化与多种对酸敏感的基团相容，这在天然产物的全合成中有许多紧急应用，包括伪吡喃酮A，组氨酸，helhelinin A，radininol家族，neurymenolide，violapyrone，wailupemycin和未命名的溴化铵。海洋来源的4-吡喃酮。尽管反应在中性介质中进行得很好，但是当HOAc用作溶剂或助溶剂时，速率会大大提高，这被认为有利于反应性烯基-金中间体的原脱氢，因为它可能是催化循环的速率决定步骤。 。这类中间体容易发生螯合，因为它是一种螯合催化剂的非循环事件。这一概念与文献数据相符，并得到了孤立的支持。宝石渗析的复合物12和15。此外，从容易获得的亚氨酸酯前体开始，银催化可以获得2-烷氧基吡啶和2-烷氧基异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201503403

文献信息

• Elementary Steps in Gold Catalysis: The Significance of gem-Diauration
  作者：Günter Seidel、Christian W. Lehmann、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/anie.201003349

  日期：2010.11.2

  neighbors: Alkenylgold species with a heteroatom substituent are thought to be key intermediates in gold‐catalyzed trans additions of protic nucleophiles to alkynes. One reason for the scarcity of such compounds lies in the non‐innocence of the neighboring heteroatom, which may enforce the uptake of a second gold fragment with formation of surprisingly robust species with a gem‐digold unit adjacent to a largely

  令人不安的邻居：具有杂原子取代基的链烯金被认为是质子亲核体向炔烃的金催化反式加成反应的关键中间体。此类化合物稀缺的原因之一是相邻杂原子无毒，这可能会强制第二个金片段的吸收，并形成令人惊讶的坚固物种，并在很大程度上靠近阳离子中心的地方形成一个宝石-二氧化氮单元（请参见方案） ）。