(chloromethyl)dimethylbromosilane | 57991-41-0

• 英文名称: (chloromethyl)dimethylbromosilane
• 英文别名: bromo(chloromethyl)dimethylsilane；chloromethylbromodimethylsilane；chloromethyldimethylbromosilane；Chlormethyldimethylbromsilan；Bromo-(chloromethyl)-dimethylsilane
• CAS: 57991-41-0
• 化学式: C₃H₈BrClSi
• 分子量: 187.539
• InChiKey: HZHICIGHWXODTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (chloromethyl)dimethylbromosilane 、 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以87.63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种美仑孕酮中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种美仑孕酮中间体的制备方法，该制备方法由化合物4‑雄烯‑3,17二酮经过醚化、亚甲基化、氰基取代、硅烷氧基保护、分子内亲和取代、还原反应制得产物化合物Ⅶ即美仑孕酮中间体。所采用的原料4‑雄烯‑3,17二酮便宜易得，该工艺路线整体设计合理优化，合成的产品杂质少、质量好、收率高、操作简单、反应条件温和、成本低、更安全，适合工业化。

  公开号：

  CN107011402B
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基(二甲基)硅烷 在 lithium nitrate 、 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (chloromethyl)dimethylbromosilane
  参考文献：
  名称：

  Hetflejs,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 1713 - 1720

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种诺美孕酮中间体的合成方法
  申请人：广西万德药业有限公司

  公开号：CN106866768A

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明提供了一种诺美孕酮中间体合成方法，其特征在于该诺美孕酮中间体的合成以化合物4‑雌烯‑3,17‑二酮为起始原料，经氰化、硅醚化、分子内亲核取代反应、还原反应、酯化反应生成诺美孕酮中间体粗品，再用甲醇、乙酸乙酯结晶得到诺美孕酮中间体。本发明的制备方法采用的合成路线短，中间体性能稳定，产品收率高，生产成本低。生产过程中容易控制，环境污染小，易于工业化生产。
• 一种醋酸氟轻松中间体的制备方法
  申请人：江西赣亮医药原料有限公司

  公开号：CN104311625B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明公开了一种醋酸氟轻松中间体即21-醋酸酯-9,11-环氧-17α-羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮的制备方法，以化合物I即11α-羟基-ADD为起始原料，经消除反应，氰基取代反应，硅烷氧基保护反应，分子内亲核取代反应，溴代环氧反应和置换反应制得。本发明使用相对比较便宜的起始原料，各步反应相对容易实现，收率较高，使生产更加经济、安全，更适合工业生产；通过线路设计优化，避开了传统工艺在有21位醋酸酯存在的情况下进行9(11)位双键环氧反应，避免了21醋酸酯的水解，极大的提高了该步中间体的质量和收率，降低了整体生产成本。
• Trimethylsilyl and halodimethylsilylmethyl derivatives of some diamines
  作者：Claude H. Yoder、Julee A. Cullinane、George F. Martin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80887-6

  日期：1981.5

  The reaction of chloro-and bromomethyldimethylchlorosilane with a variety of N,N,N'-trialkyldiamines resulted in solids which, on the basis of proton, 29Si, and 37Cl chemical shift and molecular weight data, are assumed to have a dimeric or trimeric structure (in solution) that contains a 4-coordinate silicon:

  氯和溴甲基二甲基氯硅烷与各种N，N，N'-三烷基二胺的反应生成的固体，根据质子，29 Si和37 Cl的化学位移和分子量数据，被认为具有二聚体或包含4坐标硅的三聚体结构（溶液中）：
• Pentacoordinate silicon complexes with dynamic motion resembling a pendulum on the SN2 reaction pathway
  作者：M. Sohail、R. Panisch、A. Bowden、A. R. Bassindale、P. G. Taylor、A. A. Korlyukov、D. E. Arkhipov、L. Male、S. Callear、S. J. Coles、M. B. Hursthouse、R. W. Harrington、W. Clegg

  DOI：10.1039/c3dt50613d

  日期：——

  tetrahedral geometry by Si–X dissociation. The two association/dissociation patterns offer a model for nucleophilic substitution at a silicon atom. A continuum of structures on the SN2 reaction profile from the glutarimide derivatives correlates reasonably well with the structural data obtained from derivatives of lactams, diketopiperazines and quinolones.

  合成并表征了一系列具有两个羰基配位位的戊二酰亚胺衍生物，这些分子在硅上具有X 1+ n SiC 3- n O部分。通过比较不同取代的（X = F，Cl，OTf，Br和I）结构，研究了取代基（离去基团）对两个配位点（类似于钟摆）之间Si-O键交换的影响。Si-O键交换过程的活化参数通过NMR进行测量并单独计算，与Si-O键配位的强度和离去基团X的性质一致。温度依赖性29Si NMR光谱学得到X射线晶体学的支持，表明四面体反应物通过分子内O-Si缔合转化为五配位中间体，然后通过Si-X解离还原为四面体几何形状。这两种缔合/解离模式为硅原子上的亲核取代提供了一个模型。来自戊二酰亚胺衍生物的S N 2反应谱上的连续结构与从内酰胺，二酮哌嗪和喹诺酮的衍生物获得的结构数据合理地相关。
• 官能团化的氟代烷基硅烷及其合成方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN114437124A

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明公开了一种官能团化的氟代烷基硅烷类化合物及其合成方法，所述方法为：将卤代硅烷和氟代烷基源溶于有机溶剂，在碱或叔膦类化合物作用下合成所述官能团化的氟代烷基硅烷。所述官能团化的氟代烷基硅烷可用于构建传统TMSRf所能构建的氟代烷基取代的醇、酮、胺等系列高附加值化合物外，还能在加成反应中，通过适当的转化，把硅保护基上带有的官能团转移到所得的加成产物中，用来合成一些利用传统TMSRf试剂不能合成的含氟化合物，极大提高合成效率和反应的原子经济性。本发明还公开了三氟甲基氯甲基硅烷在合成2‑三氟甲基喹啉类化合物，以及在与α，β‑不饱和酮的不对称三氟甲基化反应中，所展示出的比传统TMSCF3更优越的反应效率和对映选择性。