(4-fluorophenyl)-[N-(4-methoxyphenyl)-N-(methyl)sulphamoylmethyl]-ketone | 654676-36-5

• 英文名称: (4-fluorophenyl)-[N-(4-methoxyphenyl)-N-(methyl)sulphamoylmethyl]-ketone
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-2-oxoethanesulfonamide
• CAS: 654676-36-5
• 化学式: C₁₆H₁₆FNO₄S
• 分子量: 337.372
• InChiKey: VFDBFZMHGMAWDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluorophenyl)-[N-(4-methoxyphenyl)-N-(methyl)sulphamoylmethyl]-ketone 在 sodium persulfate 、 2-bromo-1-ethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-1-methyl-3-(phenylselanyl)-2-thia-1-azaspiro[4.5]deca-3,6,9-trien-8-one 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过 （n-芳基）-炔基磺酰胺的不同环选择性获取 sultams 和螺环 sultams

  摘要：

  在本文中，我们提出了 （N-芳基）-炔基磺酰胺导致 sultams 或螺环sultams 的第一次环化反应。上述产物的选择性形成是基于可变反应性、分子内邻位环化或脱异构 ipso-annulation，由底物的 N-芳基取代基引导。邻位环化由亲电试剂介导，而 ipso 环化由自由基促进，从而能够在 sultams 上官能化（硒或碘）。该方法的合成潜力通过对所获得产品中存在的官能团的修饰来说明。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400382
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 吡啶 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 (4-fluorophenyl)-[N-(4-methoxyphenyl)-N-(methyl)sulphamoylmethyl]-ketone
  参考文献：
  名称：

  通过 （n-芳基）-炔基磺酰胺的不同环选择性获取 sultams 和螺环 sultams

  摘要：

  在本文中，我们提出了 （N-芳基）-炔基磺酰胺导致 sultams 或螺环sultams 的第一次环化反应。上述产物的选择性形成是基于可变反应性、分子内邻位环化或脱异构 ipso-annulation，由底物的 N-芳基取代基引导。邻位环化由亲电试剂介导，而 ipso 环化由自由基促进，从而能够在 sultams 上官能化（硒或碘）。该方法的合成潜力通过对所获得产品中存在的官能团的修饰来说明。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400382