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(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-amino-6-methyl-2-oxo-1,3,5-triazin-1(2H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-amino-6-methyl-2-oxo-1,3,5-triazin-1(2H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1137738-29-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-amino-6-methyl-2-oxo-1,3,5-triazin-1(2H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
英文别名
——
CAS
1137738-29-4
化学式
C
18
H
24
N
4
O
10
mdl
——
分子量
456.409
InChiKey
IYWWEGVFJXBSIY-IBEHDNSVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
540.3±60.0 °C(predicted)
密度:
1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.22
重原子数:
32.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
188.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
14.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-amino-6-methyl-2-oxo-1,3,5-triazin-1(2H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
在
氨
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以16.8%的产率得到4-amino-β-D-glucopyranosyl-6-methyl-1,3,5-triazin-2(1H)-one
参考文献:
名称:
Synthesis and Antiproliferative Activities of 5-Azacytidine Analogues in Human Leukemia Cells
摘要:
合成了二十六种5-氮杂胞苷类似物,包括4-氨基-6-烷基-1-吡喃糖基/呋喃糖基-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮1a-j、6-氨基-4-烷基/芳基-1-吡喃糖基/呋喃糖基-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮2a-f和4-氨基-6-烷基-1,3,5-三嗪-2-基-1-硫代吡喃糖基/呋喃糖基3a-j。研究了这些合成类似物在人白血病HL-60细胞中的抗增殖活性。呋喃糖基S核苷3a作为5-氮杂胞苷的生物等排体,具有与后者类似的抗增殖能力。在5-氮杂胞苷的6位引入甲基和/或用吡喃糖基糖或二糖取代呋喃糖基部分显著降低了5-氮杂胞苷衍生物的抗增殖活性。一些用吡喃糖基糖取代的化合物增强了全反式维甲酸诱导的人白血病HL-60细胞的分化能力。
DOI:
10.3390/molecules13071487
作为产物:
描述:
1,2,3,4,6-alpha-D-葡萄糖五乙酸酯
、
(4-Methyl-6-trimethylsilanyloxy-[1,3,5]triazin-2-yl)-trimethylsilanyl-amine
在
四氯化锡
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-amino-6-methyl-2-oxo-1,3,5-triazin-1(2H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
、
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(6-amino-4-methyl-2-oxo-1,3,5-triazin-1(2H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
参考文献:
名称:
Synthesis and Antiproliferative Activities of 5-Azacytidine Analogues in Human Leukemia Cells
摘要:
合成了二十六种5-氮杂胞苷类似物,包括4-氨基-6-烷基-1-吡喃糖基/呋喃糖基-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮1a-j、6-氨基-4-烷基/芳基-1-吡喃糖基/呋喃糖基-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮2a-f和4-氨基-6-烷基-1,3,5-三嗪-2-基-1-硫代吡喃糖基/呋喃糖基3a-j。研究了这些合成类似物在人白血病HL-60细胞中的抗增殖活性。呋喃糖基S核苷3a作为5-氮杂胞苷的生物等排体,具有与后者类似的抗增殖能力。在5-氮杂胞苷的6位引入甲基和/或用吡喃糖基糖或二糖取代呋喃糖基部分显著降低了5-氮杂胞苷衍生物的抗增殖活性。一些用吡喃糖基糖取代的化合物增强了全反式维甲酸诱导的人白血病HL-60细胞的分化能力。
DOI:
10.3390/molecules13071487
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