| 1431782-45-4

• CAS: 1431782-45-4
• 化学式: C₁₁H₇ClCo₂O₆
• 分子量: 388.612
• InChiKey: AJEUEUPHRQGTAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 双二苯基膦甲烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Microwave Synthesis of Chiral N-Benzyl-2-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin/thiazin-3(4H)-ones via Smiles Rearrangement and their Biological Evaluation

  摘要：

  具有潜在合成和药理价值的N-苄基-2-甲基-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮和N-苄基-2-甲基-2H-苯并[b][1,4]噻嗪-3(4H)-酮，可通过Smiles重排，在常规和微波辐照条件下，从廉价的(S)-2-氯丙酸中一锅制备。在抗生素测试中，大多数化合物对革兰氏阳性细菌和真菌具有良好的抑制作用。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.2.585
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 5-氯戊炔 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Microwave Synthesis of Chiral N-Benzyl-2-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin/thiazin-3(4H)-ones via Smiles Rearrangement and their Biological Evaluation

  摘要：

  具有潜在合成和药理价值的N-苄基-2-甲基-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮和N-苄基-2-甲基-2H-苯并[b][1,4]噻嗪-3(4H)-酮，可通过Smiles重排，在常规和微波辐照条件下，从廉价的(S)-2-氯丙酸中一锅制备。在抗生素测试中，大多数化合物对革兰氏阳性细菌和真菌具有良好的抑制作用。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.2.585