[Ru(η(5)-C5H5)(η(1,2,3)-1-PMe3-2-buten-1-yl)(PMe3)]PF6 | 219695-96-2

• 英文名称: [Ru(η(5)-C5H5)(η(1,2,3)-1-PMe3-2-buten-1-yl)(PMe3)]PF6
• CAS: 219695-96-2
• 化学式: C₁₅H₂₉P₂Ru*F₆P
• 分子量: 517.377
• InChiKey: OYBZIGVIGYZELI-MNPOOLNOSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ru(η(5)-C5H5)(η(4)-C4H6)(CH3CN)]PF6 、 三甲基膦 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到[Ru(η(5)-C5H5)(η(1,2,3)-1-PMe3-2-buten-1-yl)(PMe3)]PF6
  参考文献：
  名称：

  配位多烯和多烯基上亲核取代的动力学和机理。3. 1 η的活化5 -环戊二烯基配体朝向亲核攻击通过η 5 →η 3环滑移并在反应一比较例C 5 ħ 4 ö中的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 4 -C 5 H 4 O）（L）] +（L = CH 3 CN，吡啶，硫脲）

  摘要：

  该类型的复合物的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 4 -C 5 ħ 4 O）] 2（CF 3 SO 3）2（1）和[茹（η 5 -C 5 H ^ 5）（ η 4 -C 5 ħ 4 O）（L）] CF 3 SO 3（L = CH 3 CN（2），吡啶（3），硫脲（4）），与叔膦反应，得到（ⅰ）1,1' -（12）或（ii）1,2-二取代ruthenocenes（13主要在进入磷化氢的碱度和L.路径的性质通过我的中间性进行视）的[Ru（η 3 -C 5 ħ 5）（η 4 -C 5 ħ 4 O）（PR 3）] 2 2+（5）和[茹（η 3 -C 5 ħ 5）（η 4 -C 5 ħ 4 O）（PR 3）（L）] +（6 - 8）; 即C 5 H的触觉5配体选自η改变5至η 3而形成附加的Ru-P键。的η 3通过建立键合方式1 H和13 C {1 1个H} NMR光谱。详细研究了这些反应的

  DOI：

  10.1021/om980701t