[Ru(η(3)-C5H5)(η(4)-C5H4O)(PMe3)(CH3CN)](OSO2CF3) | 208467-52-1

• 英文名称: [Ru(η(3)-C5H5)(η(4)-C5H4O)(PMe3)(CH3CN)](OSO2CF3)
• 英文别名: [Ru(η(3)-C5H5)(η(4)-C5H4O)(CH3CN)(PMe3)](CF3SO3)
• CAS: 208467-52-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₅H₂₁NOPRu
• 分子量: 512.452
• InChiKey: JPCKFOVJMOILQC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η(3)-C5H5)(η(4)-C5H4O)(PMe3)(CH3CN)](OSO2CF3) 以 丙酮 为溶剂， 生成 [(η(5)-C5H4PMe3)Ru(η(5)-C5H4OH)](CF3SO3)
  参考文献：
  名称：

  Activation of η⁵-Cyclopentadienyl Ligands toward Nucleophilic Attack through η⁵ → η³ Ring Slippage. Kinetics, Thermodynamics, and NMR Spectroscopy

  摘要：

  The kinetics of the reactions of the complexes [Ru(eta(5)-C5H5)(eta(4)-C5H4O)(L)]CF3SO3 (L = CH3CN, pyridine, thiourea) with PMe3 have been, studied in acetone. The novel reaction, products [Ru(eta(3)-C5H5)(eta(4)-C5H4O)(PMe3)(L)]CF3SO3 formed are fluxional in solution due to an intramolecular enantiomeric equilibrium likely proceeding through a five-coordinate eta(1)-C5H5 intermediate.

  DOI：

  10.1021/om9801195
• 作为产物：
  描述：

  (acetonitrile)(η4-cyclopentadienone)(η5-cyclopentadienyl)ruthenium trifluoromethylsulfonate 、 三甲基膦 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 [Ru(η(3)-C5H5)(η(4)-C5H4O)(PMe3)(CH3CN)](OSO2CF3)
  参考文献：
  名称：

  配位多烯和多烯基上亲核取代的动力学和机理。3. 1 η的活化5 -环戊二烯基配体朝向亲核攻击通过η 5 →η 3环滑移并在反应一比较例C 5 ħ 4 ö中的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 4 -C 5 H 4 O）（L）] +（L = CH 3 CN，吡啶，硫脲）

  摘要：

  该类型的复合物的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 4 -C 5 ħ 4 O）] 2（CF 3 SO 3）2（1）和[茹（η 5 -C 5 H ^ 5）（ η 4 -C 5 ħ 4 O）（L）] CF 3 SO 3（L = CH 3 CN（2），吡啶（3），硫脲（4）），与叔膦反应，得到（ⅰ）1,1' -（12）或（ii）1,2-二取代ruthenocenes（13主要在进入磷化氢的碱度和L.路径的性质通过我的中间性进行视）的[Ru（η 3 -C 5 ħ 5）（η 4 -C 5 ħ 4 O）（PR 3）] 2 2+（5）和[茹（η 3 -C 5 ħ 5）（η 4 -C 5 ħ 4 O）（PR 3）（L）] +（6 - 8）; 即C 5 H的触觉5配体选自η改变5至η 3而形成附加的Ru-P键。的η 3通过建立键合方式1 H和13 C {1 1个H} NMR光谱。详细研究了这些反应的

  DOI：

  10.1021/om980701t