fac-MnH(CO)3(η2-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene) | 159474-55-2

• 英文名称: fac-MnH(CO)3(η2-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)
• 英文别名: HMn(CO)₃(1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene)
• CAS: 159474-55-2
• 化学式: C₃₇H₂₉FeMnO₃P₂
• 分子量: 694.368
• InChiKey: XPPOOZRCCWLPEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boric acid bis(diethyl ether) complex 、 fac-MnH(CO)3(η2-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到[Mn(CO)₃(1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene)][tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate]
  参考文献：
  名称：

  将1,1'-双（二烷基膦基）二茂铁扭转并倾斜成低价三羰基锰（I至-I）

  摘要：

  最近，我们已经报道了1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）在Fe（CO）3 dppf中的无毒行为[Ringenberg等。，Inorg。化学 ，2017，56，7501]。移至元素周期表的左侧，合成了HMn（CO）3（dRpf），其中dRpf = dppf（1H）和1,1'-双（二异丙基膦基）二茂铁（dippf）（2H）。通过[[Et 2 O）2 H] [B（Ar F）4 ]（[[B（Ar F）4 ] -＝四[3，5-双（三氟甲基）苯基]硼酸酯），导致H 2快速放出，随后形成Fe→Mn相互作用。反应机理是通过原位红外实验确定的，该实验表明质子化后[ 1 ] +和[ 2 ] +都提供了一个开放的锰配位位点，从而可以形成分子内的Fe→Mn配位键。对于[ 2 ] +，此过程明显快于[ 1 ] +。通过循环伏安法（CV）进行的还原化学分析表明，两种配合物都从具有Fe→Mn相互作用的扭曲的八面体配位转变为[

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02627
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 羰基镁 以 正丁醇 为溶剂， 80.0~130.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 1.01h， 以75%的产率得到fac-MnH(CO)3(η2-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)
  参考文献：
  名称：

  将1,1'-双（二烷基膦基）二茂铁扭转并倾斜成低价三羰基锰（I至-I）

  摘要：

  最近，我们已经报道了1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）在Fe（CO）3 dppf中的无毒行为[Ringenberg等。，Inorg。化学 ，2017，56，7501]。移至元素周期表的左侧，合成了HMn（CO）3（dRpf），其中dRpf = dppf（1H）和1,1'-双（二异丙基膦基）二茂铁（dippf）（2H）。通过[[Et 2 O）2 H] [B（Ar F）4 ]（[[B（Ar F）4 ] -＝四[3，5-双（三氟甲基）苯基]硼酸酯），导致H 2快速放出，随后形成Fe→Mn相互作用。反应机理是通过原位红外实验确定的，该实验表明质子化后[ 1 ] +和[ 2 ] +都提供了一个开放的锰配位位点，从而可以形成分子内的Fe→Mn配位键。对于[ 2 ] +，此过程明显快于[ 1 ] +。通过循环伏安法（CV）进行的还原化学分析表明，两种配合物都从具有Fe→Mn相互作用的扭曲的八面体配位转变为[

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02627

文献信息

• Amine-oxide-mediated oxidative methanolysis of metal–metal bonds in [MM′(CO)10] (M=Mn, Re; M′=Re) and [Os3(CO)12]: crystal structure of fac-[Re{OC(O)OMe}(CO)3(η2-dppf)]
  作者：Yaw-Kai Yan、Wendy Koh、Chenghua Jiang、Weng Kee Leong、T.S.Andy Hor

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00296-5

  日期：2000.3

  with a mixture of [MnRe(CO)10], MeOH and Me3NO afforded the complexes fac-[MnH(CO)3(η2-dppf)] and [Re2(μ-OMe)2(μ-dppf)(CO)6]. In the one-pot reaction of [Re2(CO)10] with Me3NO, MeOH and dppf, the major mononuclear Re species isolated was the CO2-inserted complex fac-[ReOC(O)OMe}(CO)3(η2-dppf)], the crystal structure of which was determined. The coordination sphere of the rhenium atom is roughly octahedral

  的1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（DPPF）用的混合物反应〔MNRE（CO）10 ]，甲醇和Me 3 NO，得到络合物FAC - [MNH（CO）3（η 2 -DPPF） ]和[Re 2（μ-OMe）2（μ-DPPF）（CO）6 ]。在[Re 2（CO）10 ]与Me 3 NO，MeOH和DPPF的一锅反应中，分离出的主要单核Re物种为CO 2插入的复合物FAc- [Re OC（O）OMe}（CO ）3（η 2-DPPF）]，确定其晶体结构。atom原子的配位球大致为八面体，由来自碳酸甲酯配体的氧原子，来自螯合DPPF配体的两个磷原子和来自三个末端键合的羰基的面排列的三个碳原子组成。还研究了涉及[Os 3（CO）12 ]的类似Me 3 NO介导的甲氧基化反应。在[Me 3 NO]：[Os 3（CO）12 ]比为2：1的情况下，主要产物为[Os 3（CO）10（μ-H）（μ-OMe）。使用3摩尔当量的Me