[(CO)2Rh(3,5-bis((diphenylphosphino)methyl)pyrazolato)Ir(CO)2]BF4 | 881913-65-1

• 英文名称: [(CO)2Rh(3,5-bis((diphenylphosphino)methyl)pyrazolato)Ir(CO)2]BF4
• CAS: 881913-65-1
• 化学式: BF₄*C₃₃H₂₅IrN₂O₄P₂Rh
• 分子量: 957.45
• InChiKey: HJTUQEVBAOUDEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(CO)2Rh(3,5-bis((diphenylphosphino)methyl)pyrazolato)Ir(CO)2]BF4 、 三甲基乙炔基硅 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到(CO)Rh(3,5-bis((diphenylphosphino)methyl)pyrazolato)Ir(CO)(μ-CCSiMe3)
  参考文献：
  名称：

  桥联PNNN和PNNP配体（BL）[LM（μ-BL）M'L'] BF 4的含铱双核配合物文库的合成。2.羰基配合物的制备，基本配位性能和反应活性

  摘要：

  一系列具有PNNP和PNNN配体的双核羰基配合物，[（L）M（PNNX）M'（L）] BF 4（X = P，N; M（L），M'（L'）= Ir（CO） ）2，的Rh（CO）2，将Pd（烯丙基）），已经由羰基化（1个大气压对应的鳕鱼络合物的制备），和所述的Rh / Ir配位已被进一步转换为μ-η 1：η 2-乙炔化合物，其中有效的π-back-donating到乙炔配体是稳定它们的必要条件。根据乙炔化物配合物的稳定性，PNNX系统中金属片段的π供体能力估计为（P，N）Rh>（P，N）Ir>（N，N）M。双核PNNX配合物催化炔烃加氢，烯烃加氢甲酰化和苯胺与烯丙醇的烯丙基化，并且对于烯丙基化，提出了一种涉及通过与CO配体相互作用激活烯丙醇的双核机理。

  DOI：

  10.1021/om050897e
• 作为产物：
  描述：

  [(cod)Ir(3,5-bis((diphenylphosphino)methyl)pyrazolato)Rh(cod)]BF4 、 一氧化碳 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到[(CO)2Rh(3,5-bis((diphenylphosphino)methyl)pyrazolato)Ir(CO)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  桥联PNNN和PNNP配体（BL）[LM（μ-BL）M'L'] BF 4的含铱双核配合物文库的合成。2.羰基配合物的制备，基本配位性能和反应活性

  摘要：

  一系列具有PNNP和PNNN配体的双核羰基配合物，[（L）M（PNNX）M'（L）] BF 4（X = P，N; M（L），M'（L'）= Ir（CO） ）2，的Rh（CO）2，将Pd（烯丙基）），已经由羰基化（1个大气压对应的鳕鱼络合物的制备），和所述的Rh / Ir配位已被进一步转换为μ-η 1：η 2-乙炔化合物，其中有效的π-back-donating到乙炔配体是稳定它们的必要条件。根据乙炔化物配合物的稳定性，PNNX系统中金属片段的π供体能力估计为（P，N）Rh>（P，N）Ir>（N，N）M。双核PNNX配合物催化炔烃加氢，烯烃加氢甲酰化和苯胺与烯丙醇的烯丙基化，并且对于烯丙基化，提出了一种涉及通过与CO配体相互作用激活烯丙醇的双核机理。

  DOI：

  10.1021/om050897e