1-[4-(2-(cyclopentadienyltricarbonylmanganese)-2-oxo)-ethoxy-phenyl]-1,2-di(p-tert-butyldimethylsiloxyphenyl)but-1-ene | 1417651-05-8

• 英文名称: 1-[4-(2-(cyclopentadienyltricarbonylmanganese)-2-oxo)-ethoxy-phenyl]-1,2-di(p-tert-butyldimethylsiloxyphenyl)but-1-ene
• CAS: 1417651-05-8
• 化学式: C₄₄H₅₃MnO₇Si₂
• 分子量: 805.01
• InChiKey: BEJOTLBUCXTMNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromoacetyl-cyclopentadienyltricarbonylmanganese 、 1,2-bis-[4-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)phenyl]-1-(4-hydroxyphenyl)but-1-ene 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[4-(2-(cyclopentadienyltricarbonylmanganese)-2-oxo)-ethoxy-phenyl]-1,2-di(p-tert-butyldimethylsiloxyphenyl)but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  （Z + E）-1- [4-（2-（环戊二烯三羰基锰）-2-氧代乙氧基）苯基] 1,2-二（对羟基苯基）-丁-1-烯对乳腺的合成和抗增殖活性癌细胞

  摘要：

  本文介绍了（Z  +  E）-1- [4-（2-（环戊二烯三羰基锰）-2-氧代乙氧基）苯基] 1,2-二（对羟苯基）丁-1-烯的合成。探索了两种合成途径。最佳途径包括用BrCH 2 COOEt将1,2-双[4-（叔丁基-二甲基甲硅烷基氧基）苯基] -1-（4-羟基苯基）丁-1-烯进行烷基化。通过与HN（OMe）Me-HCl反应，将获得的酯转化为Weinreb酰胺。三羰基环戊二烯酸锂锰与Weinreb酰胺的反应产生了1- [4-（2-（环戊二烯基三羰基锰）-2-氧代乙氧基）苯基] 1,2-di（对-叔-丁基二甲基甲硅烷氧基苯基）-丁-1-烯。后一种化合物的酚官能团脱保护导致最终化合物的形成。的ž和ë异构体可以被分离，但从一个到另一个这些异构体的异构化是一个简单的过程。所述ž  +  ë化合物2对激素依赖性MCF-7和非激素依赖性MDA-MB-231乳腺癌细胞系进行测试。的IC 50化合物2的值分别为4

  DOI：

  10.1002/aoc.2934