[AuCl(2-pyridylisocyanide)] | 1009838-99-6

• 英文名称: [AuCl(2-pyridylisocyanide)]
• 英文别名: [AuCl(CN-pyridyl-2)]
• CAS: 1009838-99-6
• 化学式: C₆H₄AuClN₂
• 分子量: 336.531
• InChiKey: ILOQZDJCQYTPSM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [AuCl(2-pyridylisocyanide)] 、 (S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到(S)-[AuCl(C(NH(CHMe(1-naphthyl)))(NH-pyridyl-2))]
  参考文献：
  名称：

  金手性氮无环卡宾和金氢键合杂环卡宾的合成及其催化乙烯基芳烃的丙烷丙烷化反应以及丙二烯的分子内加氢烷氧基化反应

  摘要：

  已经通过异氰化物金（I）络合物与手性胺或二胺的反应制备了具有HBHC（氢键合杂环卡宾）类型的卡宾配体的单核和双核手性金（I）卡宾配合物。[AuCl（CNPy-2）]（1）（Py =吡啶基）与相应的手性伯胺反应，得到手性HBHC配合物（R）-[AuCl {C（NH（CHMePh））（NHPy-2）} ]（（R）-2）和（S）-[AuCl {C（NH {CHMe（1-萘基）}）（NHPy-2）}]（（S）-3），而反应2当量的1与二胺生成的（S）-2,2'-bis [NH {C（AuCl）（NHPy-2）}] 2联萘（（小号） - 4），（1 - [R，2 - [R）-1,2-双[NH {C（AUCL）（NHPy-2）}] -二苯基乙烷- （（1 - [R，2 - [R ）- 5） ，和（1 R，2 R）-1,2-双[NH {C（AuCl）（NHPy-2）}]-环己烷（（1 R，2 R）-6）。另一方面，向（S）-2

  DOI：

  10.1021/ic101059c
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 2-异氰基吡啶 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到[AuCl(2-pyridylisocyanide)]
  参考文献：
  名称：

  Luminescent Gold(I) Carbenes from 2-Pyridylisocyanide Complexes: Structural Consequences of Intramolecular versus Intermolecular Hydrogen-Bonding Interactions

  摘要：

  Isocyanide [AuX(CNPy-2)] (X = Cl, C6F5, fluoromesityl, 1/2 octafluorobiphenyl) and carbene [AuX[C((NRR2)-R-1) (NHPy2)}] ((RRNH)-R-1-N-2 = primary or secondary amines or 1/2 primary diamine) gold(I) complexes have been synthesized and characterized. For X = Cl, the carbene complexes show aurophilic interactions. The fragment NHPy-2, formed in the carbenes, can give rise to intra- (for primary amines) or intermolecular (for secondary amines) hydrogen bonds, depending on the amine used. These bonds and contacts have been studied in the solid state and in solution. The intermolecular hydrogen bonds are split in an acetone solution, but the intramolecular ones, which close a six-membered ring, survive in solution. Except for the fluoromesityl derivatives, the carbene complexes display luminescent properties.

  DOI：

  10.1021/ic702201e

文献信息

• Enantioselective, Stereodivergent Hydroazidation and Hydroamination of Allenes Catalyzed by Acyclic Diaminocarbene (ADC) Gold(I) Complexes
  作者：Dimitri A. Khrakovsky、Chuanzhou Tao、Miles W. Johnson、Richard T. Thornbury、Sophia L. Shevick、F. Dean Toste

  DOI：10.1002/anie.201601550

  日期：2016.5.10

  The gold‐catalyzed enantioselective hydroazidation and hydroamination reactions of allenes are presented herein. ADC gold(I) catalysts derived from BINAM were critical for achieving high levels of enantioselectivity in both transformations. The sense of enantioinduction is reversed for the two different nucleophiles, allowing access to both enantiomers of the corresponding allylic amines using the

  本文介绍了金催化的丙二烯的对映选择性氢化叠氮化和氢胺化反应。源自 BINAM 的 ADC 金 (I) 催化剂对于在两种转化中实现高水平的对映选择性至关重要。对于两种不同的亲核试剂，对映诱导的意义是相反的，允许使用相同的催化剂对映体获得相应烯丙胺的两种对映体。
• Parameterization of Acyclic Diaminocarbene Ligands Applied to a Gold(I)-Catalyzed Enantioselective Tandem Rearrangement/Cyclization
  作者：Zachary L. Niemeyer、Suresh Pindi、Dimitri A. Khrakovsky、Christian N. Kuzniewski、Cynthia M. Hong、Leo A. Joyce、Matthew S. Sigman、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/jacs.7b08791

  日期：2017.9.20

  are developed in the context of a gold catalyzed enantioselective tandem [3,3]-sigmatropic rearrangement-[2+2]-cyclization. Surrogate structures enable the rapid identification of parameters that reveal mechanistic characteristics. The observed selectivity trends are validated in a robust multivariate analysis facilitating the development of a highly enantioselective process.

  在金催化的对映选择性串联 [3,3]-sigmatropic 重排-[2+2]-环化的背景下开发了无环二氨基卡宾配体的计算描述符。替代结构能够快速识别揭示机械特性的参数。观察到的选择性趋势在稳健的多变量分析中得到验证，促进了高度对映选择性过程的发展。