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[(1-(4-NO2-C6H4N2)-2-OH-6-Ph2P-C10H5)AuCl]
[(1-(4-NO2-C6H4N2)-2-OH-6-Ph2P-C10H5)AuCl] | 365240-51-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1-(4-NO2-C6H4N2)-2-OH-6-Ph2P-C10H5)AuCl]
英文别名
——
CAS
365240-51-3
化学式
C
28
H
20
AuClN
3
O
3
P
mdl
——
分子量
709.878
InChiKey
QZTAUQNLFCWLSN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(1-(4-NO2-C6H4N2)-2-OH-6-Ph2P-C10H5)AuCl]
、
苯乙炔
在 n-C
4
H
9
Li 作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以78%的产率得到[Au(C2Ph)(1-(4-NO2-C6H4N2)-2-OH-6-Ph2P-C10H5)]
参考文献:
名称:
合成和Au的一些含偶氮基的膦配合物的表征(I):晶体和[金(CCPh){6-P(PH)的分子结构2 -1-(4-我2 NC 6 ħ 4 ñ 2)C 10 ħ 5 -2-OH}]·氯仿3
摘要:
的Na [AUCL的还原4,随后在原位添加L的化学计量量的{L = 1-(4-RC 6 ħ 4)-2- OR'-6-PH 2 PC 10 ħ 5 ; R′= H,R = Me(I);R = NMe 2(II); R = NO 2(III); R'= C(O)Me; R = Me(IV); R = NMe 2(V)}得到Au(I)络合物[LAuCl] 1a – 1e(L = I,1a ; II,1b ; III,1c ;IV,1D ; V,1e)的良率。用两个摩尔当量的LiCCR ''(R'' = Ph,n Bu)处理1a – 1c可得到含乙炔化物的络合物[Au(CCR'')L] 2a – 2f {R = Ph,L = I,2a,L = II,2b,L = III,2c ; R =n Bu,L =I,2d,L =II,2e,L =III,2f }具有良好的产率。1d的反应或1e与Li
DOI:
10.1016/s0022-328x(01)00841-5
作为产物:
描述:
sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate
、
1-(4-NO2-C6H4N2)-2-OH-6-Ph2P-C10H5
在 2,2'-thiodiethanol 作用下, 以
氯仿
、
水
为溶剂, 以85%的产率得到[(1-(4-NO2-C6H4N2)-2-OH-6-Ph2P-C10H5)AuCl]
参考文献:
名称:
合成和Au的一些含偶氮基的膦配合物的表征(I):晶体和[金(CCPh){6-P(PH)的分子结构2 -1-(4-我2 NC 6 ħ 4 ñ 2)C 10 ħ 5 -2-OH}]·氯仿3
摘要:
的Na [AUCL的还原4,随后在原位添加L的化学计量量的{L = 1-(4-RC 6 ħ 4)-2- OR'-6-PH 2 PC 10 ħ 5 ; R′= H,R = Me(I);R = NMe 2(II); R = NO 2(III); R'= C(O)Me; R = Me(IV); R = NMe 2(V)}得到Au(I)络合物[LAuCl] 1a – 1e(L = I,1a ; II,1b ; III,1c ;IV,1D ; V,1e)的良率。用两个摩尔当量的LiCCR ''(R'' = Ph,n Bu)处理1a – 1c可得到含乙炔化物的络合物[Au(CCR'')L] 2a – 2f {R = Ph,L = I,2a,L = II,2b,L = III,2c ; R =n Bu,L =I,2d,L =II,2e,L =III,2f }具有良好的产率。1d的反应或1e与Li
DOI:
10.1016/s0022-328x(01)00841-5
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