(acetonitrile)dicarbonyl(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)iron(II) tetrafluoroborate | 877783-64-7

• 英文名称: (acetonitrile)dicarbonyl(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)iron(II) tetrafluoroborate
• 英文别名: [((trimethylsilyl)-η5-cyclopentadienyl)Fe(CO)2(acetonitrile)][BF4]
• CAS: 877783-64-7
• 化学式: BF₄*C₁₂H₁₆FeNO₂Si
• 分子量: 377.002
• InChiKey: WLVYLFWRYJZMLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (acetonitrile)dicarbonyl(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)iron(II) tetrafluoroborate 、 1,2-二(膦酰基)苯 以 乙腈 为溶剂， 以59%的产率得到[(trimethylsilyl)-η5-cyclopentadienyl](1,2-diphosphinobenzene)(acetonitrile)iron(II) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Template synthesis of 9-membered triphospha-macrocycles with rigid o-phenylene backbone functions

  摘要：

  [η5-CpRFe(CH3CN)(1,2-二膦苯)]+ 复合物很容易由[η5-CpRFeL3]+ 盐形成，并可作为共配位三膦与 1,2-二膦苯进行分子内水磷化反应的模板前体。该序列构成了一条通往带有刚性邻苯骨架链节的新型配位三膦基环壬烷的多功能合成路线。合成的效率明显取决于 CpR 配体的性质。通过该路线制备的新型仲膦大环很容易被烷基化为带有烷基和悬垂功能的三叔三膦大环。

  DOI：

  10.1039/b511502g
• 作为产物：
  描述：

  ferrocenium(III) tetrafluoroborate 、 {(η5-C5H4SiMe3)2Fe2(CO)4} 、 乙腈 以87%的产率得到(acetonitrile)dicarbonyl(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)iron(II) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  1,4,7-三磷酸环壬烷的模板合成

  摘要：

  基于 [(eta(5)-Cp(R))Fe]+ 核的铁 (II) 模板已被用于成功合成 1,4,7-三磷酸环壬烷衍生物 (9-aneP3R'3)适当官能化的配位二膦和单膦。1,2-二膦基乙烷 (1,2-dpe) 或 (2-膦基乙基) 苯基膦 (Phdpe) 在 [(eta (5)-Cp(R))Fe(二膦)(单膦)]+ 配合物 (2a-j) 得到 [(eta(5)-Cp(R))Fe(9aneP3R'3)]+ 衍生物 (4a- j) 含有配位的三磷酸环壬烷，带有一个（含 Phdpe）或两个（含 1,2-dpe）二级膦供体。大环化的速率显示依赖于环戊二烯基配体上的取代基 R 的性质，随着 R = H5 < (Me3Si)H4 < 1,3-(Me3Si)2H3 大约 = Me5 系列观察到的速率增加。对于与三乙烯基膦的偶联反应，乙烯基侧基官能团保留在大环产物 (4a-g) 中，该产物很容易氢化成相应的乙基衍生物

  DOI：

  10.1021/ja0578956