10-(4-formylphenyl)-5,5-bis(3-(2-methoxyethoxy)prop-1-yn-1-yl)-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1253748-72-9

• 英文名称: 10-(4-formylphenyl)-5,5-bis(3-(2-methoxyethoxy)prop-1-yn-1-yl)-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 1253748-72-9
• 化学式: C₃₂H₃₇BN₂O₅
• 分子量: 540.467
• InChiKey: NCNCONJHXJBLPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-formylphenyl)-5,5-bis(3-(2-methoxyethoxy)prop-1-yn-1-yl)-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium 、 在 哌啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到C₆₆H₆₉B₂F₂IN₄O₄S₂
  参考文献：
  名称：

  多种双染料制成的发光分子太阳能聚光器

  摘要：

  描述了由Bodipy支架组成的光敏阵列的合成。合成策略首先涉及功能化模块的构建，然后使用特定的Knoevenagel反应。需要进行硼保护以避免自凝结。噻吩基二联染料与苯基类似物的比较表明，它们化学稳定性较差，荧光性较弱。在多发色物种中，以最高能量单位吸收后会发生有效的级联能量转移。根据特定参考化合物的行为分析了混合染料的氧化还原活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.039
• 作为产物：
  描述：

  10-(4-iodophenyl)-5,5-bis(3-(2-methoxyethoxy)prop-1-yn-1-yl)-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide 、 sodium formate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride CO 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到10-(4-formylphenyl)-5,5-bis(3-(2-methoxyethoxy)prop-1-yn-1-yl)-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  高效浓缩全色染料的合成

  摘要：

  传递能量：Bodipy染料通过涉及三个关键步骤的方法共价连接，包括碳甲酰化反应。所有多发色染料均表现出高效的光诱导能量转移至末端Bodipy组件，该模块在652 nm处发出荧光，具有57％的量子效率（请参阅包含五个Bodipy单元的染料的吸收（灰色）和发射（橙色）光谱）。

  DOI：

  10.1002/anie.201003206