摘要2当量的反应。二有机基二硫化物,(二(2-苯并噻唑基)二硫化物,二(2-噻吩基)二硫化物和二(2-甲基-3-呋喃基)二硫化物)。[HFe(CO)4]-的基团可得到稳定的三齿fac-[Fe(CO)3(SR)3]-(R = C 7 H 4 SN(1); C 4 H 3 S(2); C通过形成中间体[RSFe(CO)4]-分别形成4 H 2 O- o -CH 3(3))。相反,由[HFe(CO)4]-与2-氨基苯基二硫化物反应制得的[Fe(CO)4(4SC 6 H 4-o -NH 2)]--氧化了2-氨基苯基二硫化物, [SC 6 H 4-o -NH 2]-的伴随位移导致中性单体化合物顺式[[Fe(CO)2(SC6 H 4-o -NH 2)2](6)。显然,硫铁酸衍生物的反应性和稳定性可以通过侧基配体的选择来调整,并根据有机二硫键固有的键强度和[RSFe(CO)4]-络合物中硫醇盐原子的亲