[IrH2(PCy3)2(η2-H3B(methylamine))][B(3,5-C6H3(CF3)2)4] | 1314251-75-6

• 英文名称: [IrH2(PCy3)2(η2-H3B(methylamine))][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
• CAS: 1314251-75-6
• 化学式: C₃₂H₁₂BF₂₄*C₃₇H₇₆BIrNP₂
• 分子量: 1663.22
• InChiKey: XFLCXKYIAXAFMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [IrH2(PCy3)2(η2-H3B(methylamine))][B(3,5-C6H3(CF3)2)4] 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到[IrH2(PCy3)2(η2-H2B(methylamide))][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
  参考文献：
  名称：

  捕捉聚氨基硼烷催化形成中的第一次低聚事件：H3B·NMeHBH2·NMeH2与铱结合

  摘要：

  我们报告了在金属中心的第一个插入步骤，用于 H(3)B·NMeH(2) 的催化脱氢聚合形成最简单的低聚物种 H(3)B·NMeHBH(2)·NMeH(2)，通过将 1 当量的 H(3)B·NMeH(2) 添加到 [Ir(PCy(3))(2)(H)(2)(η(2)-H(3)B·NMeH(2)) ][BAr(F)(4)] 得到 [Ir(PCy(3))(2)(H)(2)(η(2)-H(3)B·NMeHBH(2)·NMeH(2) )][BAr(F)(4)]。该反应对于游离线性二硼氮烷的形成也具有催化作用，但最好通过替代化学计量合成来获得。

  DOI：

  10.1021/ja2040738
• 作为产物：
  描述：

  [IrH2(η2-H2)2(P(C6H11)3)2][B(C6H3(CF3)2)4] 、 methylamine borane 以 not given 为溶剂， 生成 [IrH2(PCy3)2(η2-H3B(methylamine))][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
  参考文献：
  名称：

  捕捉聚氨基硼烷催化形成中的第一次低聚事件：H3B·NMeHBH2·NMeH2与铱结合

  摘要：

  我们报告了在金属中心的第一个插入步骤，用于 H(3)B·NMeH(2) 的催化脱氢聚合形成最简单的低聚物种 H(3)B·NMeHBH(2)·NMeH(2)，通过将 1 当量的 H(3)B·NMeH(2) 添加到 [Ir(PCy(3))(2)(H)(2)(η(2)-H(3)B·NMeH(2)) ][BAr(F)(4)] 得到 [Ir(PCy(3))(2)(H)(2)(η(2)-H(3)B·NMeHBH(2)·NMeH(2) )][BAr(F)(4)]。该反应对于游离线性二硼氮烷的形成也具有催化作用，但最好通过替代化学计量合成来获得。

  DOI：

  10.1021/ja2040738
• 作为试剂：
  描述：

  methylamine borane 在 [IrH2(PCy3)2(η2-H3B(methylamine))][B(3,5-C6H3(CF3)2)4] 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 N,N',N''-trimethylborazane 、 BH2(μ-MeNH)(μ-H)BH2 、 MeNH2-BH2-NHMe-BH3 、 1,3,5-三甲基环硼氮烷
  参考文献：
  名称：

  捕捉聚氨基硼烷催化形成中的第一次低聚事件：H3B·NMeHBH2·NMeH2与铱结合

  摘要：

  我们报告了在金属中心的第一个插入步骤，用于 H(3)B·NMeH(2) 的催化脱氢聚合形成最简单的低聚物种 H(3)B·NMeHBH(2)·NMeH(2)，通过将 1 当量的 H(3)B·NMeH(2) 添加到 [Ir(PCy(3))(2)(H)(2)(η(2)-H(3)B·NMeH(2)) ][BAr(F)(4)] 得到 [Ir(PCy(3))(2)(H)(2)(η(2)-H(3)B·NMeHBH(2)·NMeH(2) )][BAr(F)(4)]。该反应对于游离线性二硼氮烷的形成也具有催化作用，但最好通过替代化学计量合成来获得。

  DOI：

  10.1021/ja2040738