[(η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10))Ru(η4-CH(p-BrC6H4)=C(NHPr-n)CH=CH(p-BrC6H4)]*C7H8 | 904928-27-4

• 英文名称: [(η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10))Ru(η4-CH(p-BrC6H4)=C(NHPr-n)CH=CH(p-BrC6H4)]*C7H8
• CAS: 904928-27-4
• 化学式: C₇H₈*C₂₉H₃₉B₁₀Br₂NRu
• 分子量: 862.764
• InChiKey: XALMEJVGZWWJOA-AWASXQGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)乙炔 、 [(η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10))Ru(NH2Pr-n)2] 、 甲苯 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到[(η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10))Ru(η4-CH(p-BrC6H4)=C(NHPr-n)CH=CH(p-BrC6H4)]*C7H8
  参考文献：
  名称：

  的反应[η 5：σ-ME 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌（NH 2镨Ñ）2与炔烃。钌氨基碳烯与烯胺配合物的合成与结构表征

  摘要：

  钌氨基卡宾和烯胺配合物的合成是通过调节炔烃的电子性质来实现的。的反应[η 5：σ-ME 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌（NH 2镨Ñ）2（1）与2当量的苯乙炔，得到aminocarbene [η 5：σ-ME 2 C（ç 5 ħ 4（C）2乙10 ħ 10）]钌[ C（NHPr Ñ）CH（PH）-η 2 -CH CHPh配合]（2A）在45％分离产率的CH 2氯2和烯胺络合物[η 5：σ-ME 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌[η 4 -CH（PH）C（NHPr ñ）CH CHPh]（2b）的甲苯分离产率为30％。的治疗1与富电子炔-4-乙炔基甲苯和1-己炔只产生aminocarbene络合物[η 5：σ-ME 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌[ C（NHPr ñ）CH（p -甲苯基）-η 2 -CH CH（p -甲苯基）]（3A）和[η

  DOI：

  10.1021/om060249a